Несколько способов как определяют отцовство по группе крови, варианты исследования

Как проводится тест на отцовство?

Для определения биологической принадлежности конкретного мужчины к ребенку используется генетический анализ ДНК. Чаще всего результаты проведенного анализа используются в качестве документа, оспаривающего отцовство в суде. Тем не менее, многих интересует, как правильно проводится ДНК тест на отцовствои дает ли он 100% гарантию подтверждения родства.

Порядок установления отцовства через тест ДНК

Для осуществления качественного анализа на отцовство специалисты используют высокотехнологическое оборудование и руководствуются новейшими разработками в области медицины и генетики. Тест ДНК проводится с помощью установленных программных комплексов и генетических анализаторов. Таким способом исключается человеческий фактор и обеспечивается высочайшая точность анализа.

Тест ДНК на отцовство проводится путем выявления соответствия фрагментов ДНК ребенка определенному количеству хромосомных пар (локусе) его матери и потенциального отца. Таким образом, в случае установления родственных уз в локусе ребенка должно присутствовать по одной родительской хромосоме. Если же фрагменты не совпадают, мужчина не приходится ему биологическим родителем.

Для обеспечения точности исследования процедура проводится двумя независимыми группами, готовые результаты которых сверяются. Именно этот подход дает гарантию подтверждения отцовства только на 99,9%. Со слов экспертов, тест не устанавливает родство на 100% из-за возможности существования брата-близнеца с подобным генетическим профилем.

По окончании исследования лаборатория представляет документ, окончательно подтверждающий родство или же его полное отсутствие.

Исследуемый материал. Для проведения анализа применяются генетические образцы матери, непосредственно ребенка и возможного биологического отца. Также берется соскоб со слизистой щеки, используются участки ткани, волос, кровь и слюна.

Существует возможность установления родства в дородовой период. Для взятия биологического материала вводится игла в плодный пузырь, пуповину и сам эмбрион. При этом существует риск выкидыша. Чаще процедура прокалывания проводится с целью установления генетических аномалий плода, а не решения семейных проблем.

Возрастные ограничения. Вследствие того, что структура ДНК остается неизменной в течение всей жизни, тест ДНК не имеет ограничений в возрасте. При необходимости процедуру проводят и после смерти.

Как без ДНК определить отцовство?

Основная отличительная особенность установления родства заключается в уровне сложности, подлинности и важности полученных результатов исследования, которыми впоследствии можно руководствоваться в суде, используя в качестве медицинских доказательств. Научно доказано, что единственный современный и эффективный способ подтверждения родства проводится путем генетического анализа ДНК. Но вопрос какими еще способами и как доказать отцовство без ДНК теста все же остается актуальным.

По группе крови и резус-фактору

Для установления кровной принадлежности ребенка и предполагаемого мужчины оценивается их группа крови и резус-фактор. Этот способ может подтвердить, что мужчина не приходится отцом ребенку, при этом результаты теста не дадут полную гарантию его родства.

Принцип метода заключается в соответствии резус-фактора и оценке наборов ген в группе крови ребенка, что были переданы ему от матери и биологического отца. При резус-отрицательных родителях их дети будут иметь тоже отрицательные показатели. Но не исключено, что у родителей с положительным резус-фактором может родиться ребенок с резус-отрицательными данными. Именно поэтому метод оценки резус-фактора крови не дает гарантию отцовства.

Установление отцовства путем исследования родительской группы крови и ребенка проводится только после его рождения.

По оценке показателей внешности

Внешность мужчины (оттенок глаз, цвет волос, форма лица и частей тела) не является гарантом, определяющим отцовство. Это вызвано тем, что она может варьироваться и отличаться, независимо от генетической предрасположенности. Кроме того, невозможность точного установления этим методом обусловлена наличием двойников, которые, в свою очередь, изначально не имеют никакой принадлежности к ребенку.

Таким образом, с помощью оценки внешних показателей установить родство между ребенком и мужчиной невозможно.

Сроки зачатия ребенка, как вариант установления отцовства

В этом случае следует учитывать особенность организма. Вероятность забеременеть у женщины приходится на вторую неделю менструального цикла. При этом дата может варьироваться, а жизненный цикл сперматозоидов в женских органах составляет 3 дня с момента полового акта. Выходит, если после первого контакта были еще и с другими партнерами, то вероятность найти родителя по срокам зачатия невелика.

Несмотря на наличие альтернативных способов определения отцовства, не стоит забывать, что они не дают полную уверенность в наличии родственных связей. В свою очередь, генетический тест ДНК остается единственным надежным методом во всем мире.

Установление родства, определение отцовства; генетическая экспертиза

Наша команда профессионалов ответит на ваши вопросы

Наш центр проводит генетические исследования по установлению родства (в том числе отцовства) по частным запросам граждан и судебно-медицинские генетические экспертизы по определениям судов.

Вы можете ознакомиться с различиями между установлением родства в частном порядке и проведением генетической экспертизы. Это сэкономит Ваше время и, возможно, снизит денежные затраты.

Ниже расположены ссылки на страницы нашего сайта, где подробно описан порядок Ваших действий при:

Да, такая возможность существует. Предлагаемая нами система онлайн-заказа позволяет Вам провести исследование по установлению родства удаленно, не посещая наш Центрлично. После оформления на указанный Вами адрес в течение двух рабочих дней будет выслан набор для самостоятельного забора биологического материала и пакет документов, включающий инструкцию по использованию набора, договор и квитанцию для оплаты заказа.

После получения набора Вам необходимо:

  1. Провести забор биологического материала у лиц, в отношении которых будет проводиться исследование, согласно прилагаемой инструкции.
  2. Заполнить и подписать два экземпляра прилагаемого договора.
  3. Оплатить заказ по прилагаемой квитанции.
  4. Отправить по адресу: 115478, г. Москва, ул. Москворечье, д.1, ООО «Центр Молекулярной Генетики» следующее:
  • биологический материал исследуемых лиц;
  • один экземпляр подписанного Вами договора;
  • копию оплаченной квитанции.

Акт о проведенном исследовании будет выслан Вам по почте или службой доставки.

Да, проведение анализа на установление отцовства без участия матери ребенка возможно. Установить родство второго родителя при отсутствии первого возможно, используя обычный анализ аутосомных (не половых) маркеров. Просто таких маркеров надо изучить больше, чем в случае полной семьи, для получения достоверного результата. В нашем Центре при отсутствии одного из родителей мы стандартно изучаем не менее 15 маркеров. Если необходимо – именно для данной семьи будут поставлены дополнительные маркеры, столько, сколько потребуется для достижения достоверного результата. Доплачивать за это не нужно. Возможность такого анализа прописана в нормативных документах. Например в Приказе Министерства здравоохраниния РФ №161 от 24.04.2003 говорится, что уровень доказательности экспертного заключения должен быть “при неисключении родства для одного из родителей и бесспорном родстве другого родителя – не ниже 99,90%” и “при неисключении родства для одного из родителей и отсутствии другого родителя – не ниже 99,75%”. Мы гарантируем в случае положительного результата достоверность не ниже 99,99%, что соответствует мировым требованиям к такого рода анализам. Стоимость такого анализа в Центре молекулярной генетики составляет 18 000 рублей.

Дородовое (пренатальное) установление отцовства возможно, начиная с 8 недели беременности.
Для проведения анализа, в этом случае, кроме материала будущей матери и предполагаемого отца, необходим плодный материал. Наш центр не производит забор плодного материала, поэтому Вам нужно воспльзоваться услугами какого-либо медицинского учреждения, проводящего процедуру взятия плодного материала.

Один из наиболее распространенных поводов для сомнений в биологическом отцовстве – несовпадение групп крови. (Я ли отец этого ребенка? У него группа крови отличается и от моей, и от группы крови матери. Тут что-то не так). Насколько оправданы эти сомнения? Иногда оправданы, но чаще всего – нет. Попробуем разобраться с наследованием групп крови АВО (обычно определяют именно эту группу). Наследование подчиняется строгим законам, исключения (обусловленные мутациями) редки настолько, что любые нарушения в наследовании судами однозначно трактуются как ложное отцовство. Группа крови по системе AB0 определяется одним геном, который обнаруживается в трех различных вариантах, называемых А, В и 0 (ноль). У каждого человека, однако, двойной набор хромосом, и, соответственно, два соответствующих гена. Если у кого-то в обеих хромосомах имеется вариант А, у него обнаруживается группа крови А (по другой классификации – группа II). Однако если у человека в одной хромосоме находится вариант А, а в другой 0, также обнаруживается группа крови II (нулевой вариант гена, как и следует из названия, не вносит своего вклада в идентификацию группы крови). Соответственно, наборы вариантов ВВ и ВО будут одинаково определяться как группа крови В (или группа III). Набор вариантов АВ определяется как группа крови АВ (или группа IV), а вариант 00 – как группа крови 0 (или I по другой классификации). Как же может наследоваться группа крови? Совершенно точно известно, что ребенок наследует одну из хромосом от отца, а другую – от матери. Какую именно из двух – решает случай. Элементарная комбинаторика позволяет, однако, определить «допустимые» и невозможные сочетания у детей родителей, группы крови которых известны. Вообще, использование системы группы крови для установления родства является неэффективным, так как вероятность случайного совпадения очень высока. Дело в том, что система групп крови AB0 основана на одном локусе, состоящем из трех аллелей.
Ниже приведена таблица, в которой показаны возможные группы крови ребенка, при различных сочетания груп крови родителей (черным обозначены группы крови, цветом обозначены возможные генотипы, соответствующие различным группам крови).

Как видно из таблицы, если один из родителей имеет группу крови III, а другой – II, их ребенок может иметь любую группу крови. С другой стороны, если оба родителя имеют группу крови 0, то все их дети могут иметь кровь только этой же группы.
Сходную таблицу можно привести и для резус-фактора. Ген, контролирующий этот признак, имеет два варианта, один из которых (-), в чем-то аналогичен группе крови 0, а именно, он проявляется только в том случае, если гены в обеих гомологичных хромосомах соответствуют варианту 0. Положительному резус-фактору могут соответствовать набор из двух (+) вариантов, или набор из одного (+), и одного (-) варианта.

Rh(+)rh(-)
Rh(+)ЛюбойЛюбой
rh(-)ЛюбойРезус-отрицательный

Как видно из таблицы, только в случае двух резус-отрицательных родителей можно с определенностью ожидать ребенка с резус-отрицательным фактором, во всех остальных случаях может встретиться любой вариант.
В ряде случаев понимание наследования групп крови помогает разрешить проблемы и снять необоснованные подозрения. Однако, в современном мире никто уже не устанавливает родство по группам крови. Центр Молекулярной Генетики проводит исследования по установлению родства, используя самые последние достижения в области анализа ДНК. Не терзайтесь сомнениями, в очередной раз сравнивая свою группу крови с группой крови ребенка. Приходите к нам в Центр, либо воспользуйтесь предлагаемой нами системойонлайн-заказа. Мы Вам поможем.

У человека 46 хромосом. 22 парные (аутосомы) и две половые. Как правило, для проведения анализа используют локусы, расположенные на аутосомах. Каждая из пары хромосом несет свой вариант (аллель) по данному локусу. Если аллели двух гомологичных хромосом совпадают, при генотипированиии будет выявлен только один аллель, общий для обеих хромосом из пары. Такая ситуация называется гомозиготностью по данному локусу. Если гомологичные хромосомы несут разные аллели – при генотипированиии будет выявлено два несовпадающих аллеля. Такая ситуация называется гетерозиготностью по данному локусу. Никаких других вариантов в норме не существует.

Количество необходимых для анализа локусов определяется достоверностью ответа, которой Вы хотите достичь, она в свою очередь зависит от гетерозиготности (степени разнообразия) используемых маркеров. В большинстве стран Европы и США при не исключении отцовства достаточной считается достоверность ответа 99,99%. В России согласно приказу Минздрава РФ №161 от 24.04.2003 достаточным считается уровень доказательности 99,9%.
В случае, если в экспертизе участвует три человека (предполагаемый отец, мать, ребенок) для достижения достоверности ответа 99,99% необходим анализ 8-10 локусов. Если в анализе принимает участие только предполагаемый отец и ребенок для достижения той же достоверности необходим анализ 14-18 локусов.

В системах , использующихся для анализов на установление родства нет “определяющих” локусов. Заключение делается исходя из данных, полученных по всей совокупности локусов. Если по ВСЕМ локусам системы получены данные, не противоречащие отцовству, то делается заключение об истинности отцовства и расчитываются вероятностные характеристики данного заключения.

Существуют два основных подхода к оценке достоверности полученного результата.

При первом, рассчитывается вероятность того, что совпадение по всем локусам произошло случайно. Другими словами, это вероятность того, что при данных генотипах матери и ребенка, любой, взятый наугад мужчина (не являющийся родным отцом ребенка) даст, при проведении анализа по данной системе локусов, несовпадение хотя бы по одному локусу. Однако несовпадение по какому-либо локусу может быть обусловлено не только тем, что мужчина не является родным отцом ребенка, но и мутацией, произошедшей в половых клетках мужчины в период сперматогенеза. В таком случае отец может передать ребенку аллель, не совпадающий ни с одним из аллелей данного локуса, содержащихся в его (отца) соматических клетках. Вероятность мутации для различных локусов различна, но в среднем составляет величину порядка 0,001. При рассматриваемом подходе к оценке достоверности заключения невозможно количественно учесть вероятности мутаций, поэтому договорились считать, что при наличии несовпадений по не менее чем трём локусам, считается доказанным, что мужчина не является родным отцом ребенка. В случае несовпадения по одному или по двум локусам сказать что-то определенное нельзя. В таких случаях анализируются дополнительные локусы.

При втором подходе расчитывается вероятность того, что мужчина является родным отцом ребенка, при условии, что мужчина, мать и ребенок имеют генотипы, выявленные в результате проведенного исследования. При расчете используется формула Байеса из теории вероятностей. В формулу входит величина , называемая ИНДЕКСОМ ОТЦОВСТВА, которая представляет собой отношение вероятности наблюдать полученную совокупность генотипов мужчины, матери и ребенка при условии. что мужчина родной отец ребенка, к той же вероятности, но при условии. что родным отцом ребенка является неизвестный мужчина. Индекс отцовства по совокупности локусов является произведением индексов отцовства для отдельных локусов. При данном подходе становится возможным учесть вероятность мутации в локусе, то есть расчитать индекс отцовства для локусов, по которым наблюдается несовпадение. В настоящее время, существуют несколько подходов к расчету индекса отцовства для таких локусов, все дают примерно равные величины.

Поступать надо по закону, а именно следующим образом:

Тесты на отцовство и семейное родство

ДНК-экспертиза стала революцией в определении отцовства и генетического родства, поскольку является неинвазивным методом и позволяет быстро получить ответ на волнующий вопрос. Понять принцип, по которому в современных лабораториях производится процедура генетической экспертизы на отцовство и оценивается её результат, можно, только получив некоторое представление о свойствах цепочек ДНК, как носителей информации.

ДНК наследуется от обоих биологических родителей

ДНК, или дезоксирибонуклеиновая кислота, присутствует во всех клетках организма. Она состоит из четырех различных составляющих, называемых азотистыми основаниями: аденина (А), тимина (Т), цитозина (С), гуанина (G). Эти четыре вида «звеньев» ДНК расположены, подобно буквам алфавита, в строго определённых последовательностях, в которых зашифрована «инструкция», позволяющая нашему организму выполнять все свои функции. ДНК содержит информацию, в которой заложены наши физические характеристики, такие как черты лица, рост и даже возможность возникновения определенных заболеваний. Половые клетки человека – сперматозоид отца и яйцеклетка матери – содержат половину от нормального количества ДНК, которое есть во всех других клетках организма. Во время зачатия они сливаются, чтобы сформировать оплодотворенную яйцеклетку под названием «зигота». Она содержит полный и уникальный набор молекул ДНК, созданный благодаря сочетанию цепочек ДНК от обоих родителей. Зигота делится, образуя всё большее количество клеток и превращаясь в конечном счете в эмбрион. То обстоятельство, что все клетки, формирующие новый организм, содержат одинаковую ДНК–наполовину отцовскую и наполовину материнскую – позволяет ученым использовать простые и удобные методы отбора проб для анализа на отцовство и родство. Имеется возможность взять образцы в любом возрасте и практически из любого структурного элемента организма (волосы, соскоб слизистой оболочки, др.) и получать одинаковые результаты, потому что эти образцы содержат одинаковую ДНК.

Что такое генетический профиль и зачем он?

И в науке, и в судебной медицине используются специальные последовательности ДНК. Они называются ДНК-маркерами. Это короткие отрезки ДНК, которые повторяются с определенной закономерностью. У человека ДНК содержит две копии этих маркеров, одна – от отца, другая – от матери. Они различны у каждого по длине и последовательности.

Комбинация из ДНК-маркеров представляет генетический профиль человека. Чем больше разных маркеров рассматриваются при анализе, тем точнее полученный генетический профиль, но вместе с этим вырастает и стоимость исследования. В большинстве лабораторий используют минимум 16 коротких отрезков цепочки для создания генетического профиля при каждом определении отцовства, а также при тестировании семейного родства, установлении личности и др.

Как выглядит процедура определения отцовства и семейного родства?

Для установления отцовства по ДНК требуются образцы генетического материала от ребёнка и его предполагаемого папы. Для определения семейного родства берётся ДНК у предполагаемых родственников. Процедура идёт по следующей схеме:

  • Взятие мазка для выделения ДНК из него. Быстрый, безболезненный и надежный способ получения образцов ДНК – это взятие тампоном мазков с внутренней стороны щеки. С этой целью иногда также используют буккальные щеточки, которые, в отличие от ватных тампонов, имеют специальную полимерную поверхность, приспособленную для сбора ДНК. Ещё один популярный способ получения материала для теста – забор крови из вены.
  • Подпись и регистрация данного образца. После того, как образцы поступают в лабораторию, сотрудники проверяют каждую пробу на предмет нарушения целостности, чтобы исключить вероятность загрязнения посторонними материалами и фальсификации результата. Если целостность пробы не нарушена, специалисты переходят к процедуре тестирования ДНК. Для сведения вероятности ошибок к минимуму может проводиться два независимых исследования разными сотрудниками.
  • Очистка и изоляция ДНК с использованием специальных робототехнических систем.
  • Выполнение полимеразной цепной реакции (ПЦР) для создания миллиардов копий ДНК-маркеров (поскольку исходное количество ДНК ничтожно мало и не позволяет выполнить исследование).
  • Анализ продуктов ПЦР (полученных копий ДНК) с использованием генетического анализатора.
  • Выполнение статистических расчетов с использованием генетических профилей каждой из тестируемой сторон.

При определении отцовства генетические профили сравниваются для того, чтобы увидеть, имеются ли в профиле ребенка участки, соответствующие участкам отца.Также вычисляется индекс отцовства (ИО) для каждого генетического маркера – статистическая величина, которая показывает степень совпадения отдельных участков сравниваемых образцов. Индекс отцовства равен нулю, если ни один из генетических маркеров ребенка не соответствует маркерам предполагаемого отца. Индекс отцовства равен 1,0 или более, если имеется совпадение с поправкой на частоту встречаемости данного маркера в общей популяции. Например, для маркера CSF1PO на 3-й строке из приведенной таблицы показано, что имеется один шанс на 17,75 того, что другой случайный, непроверенный человек (вместо предполагаемого тестируемого отца) может передать тот же маркер по наследству тестируемому ребенку.

ЛокусИндекс отцовстваМатьРебенокПредполагаемый отец
D8S117910.3013,14>14,1613,16
THO12.327,> 9.38,9.37, 8
CSF1PO17.75>10, 117,107

На основании полученных данных высчитывается комбинированный индекс отцовства (КИО), который показывает общие шансы того, что другой случайный, непроверенный мужчина (кроме предполагаемого родителя) будет иметь те же результаты, если его генетический профиль сравнить с профилем ребенка. Комбинированный индекс отцовства затем преобразуют в величину вероятности отцовства, которая определяет шансы на то, что тестируемый человек – отец исследуемого ребенка. В итоговом заключении лаборатория дает величину вероятности отцовства, приближенную к 100%, например, 99,999%. Это означает, что есть только 0,001% вероятности, что другой, случайный человек в популяции может иметь те же результаты теста ДНК на отцовство и быть биологическим отцом ребенка. Поэтому, если результат приближен, но не равен 100%, это не повод для волнений и подозрений. Дело в тех сложных расчётах, которые проводятся в лаборатории, чтобы Вы получили максимально правдивый и достоверный ответ на вопрос об отцовстве.

Интернет-сервис лабораторной диагностики Lastrong4U предоставляет возможность провести генетическое тестирование на отцовство (родство) со скидкой 50% для двух участников — отца (матери) и ребенка; или трех участников — обоих родителей, у одного из которых родство с ребенком неоспоримо.

Все об установлении отцовства: суды, анонимность, “подводные камни” и лайф-хаки

Статья опубликована: 2019-02-10

Рейтинг: 5 из 5

В этой статье мы подробно расскажем о самом востребованном ДНК тесте на установление отцовства. Будут рассмотрены все возможные варианты его проведения, плюсы и минусы, а также лайф-хаки.

О тесте. Немного науки

При зачатии ребенка, он получает половину хромосомного набора от отца и половину от матери. У всех людей есть 23 парты хромосом, одна пара из которых половые, а 22 пары аутосомные, в которых находятся аутосомные маркеры. Маркеры — это участки ДНК с вполне определенной локализацией, т.е. генетики точно знают где находятся нужные им гены.

Тест проводится как раз по этим аутосомным маркерам. Анализируется ДНК отца и ребенка и затем сравнивается друг с другом. Как правило достаточно 16 маркеров. Если совпали все, то отцовство подтверждается абсолютно точно. Если не совпало 2 маркера, то отцовство точно исключается. Если 1 маркер не совпал, то это может быть мутацией гена и желательно (но не обязательно) провести анализ ДНК матери.

Анонимное установление отцовства

Не редкость, что определить отцовство необходимо как можно более “тихо”. Никому раньше времени не хочется начинать скандал. А если все подтвердится, то и вовсе забыть эту историю и жить дальше. В таких случаях можно выполнить анонимный тест на отцовство. Любую информацию, которую не хотите указывать, можно не указывать. Достаточно только написать степень родства (отец, ребёнок) на конвертах с образцами.

Лаборатория, которая понимает всю степень ответственности и дорожит своей репутацией, надежно хранит данные о клиентах на закрытых серверах. А для идентификации анализов используются случайные комбинации цифр — номера заказа. Вы можете быть уверены в конфиденциальности всех личных данных.

Образцы ДНК в случае анонимного теста на установление отцовства могут быть разные. Взять ротовой мазок незаметно крайне сложно, поэтому на помощь приходят нестандартные образцы. В любом, абсолютно любом биологическом образце ДНК одинакова и нет никакой разницы с какой части тела взять ДНК. Точность анализа на установление отцовства будет всегда одинаковой, до 99.99999% на положительный результат и 100% на отрицательный. Приведем пример наиболее доступных нестандартных образцов:

  • Волосы с корнем;
  • Расческа, если ей пользовался один человек.
  • Зубная щетка.
  • Ногти.
  • Ушная сера.
  • Бритва.
  • Окурки.
  • Жевательная резинка.
  • Пятна на нижнем белье и одежде.
  • Сопли (но зеленые, прозрачные жидкие не подойдут).
  • Пятна крови.
  • Столовые приборы, в т.ч. чашки.
  • Зубочистки.
  • Использованный презерватив.

Это самые часто встречаемые в генетической практике образцы. Конечно можно расширить список. В этом могут помочь квалифицированные специалисты лаборатории.

Результат и точность анализа

Современные методы, используемые ДНК лабораториями, дают самые точные результаты по определению отцовства. Нет более надежного способа, чем генетический анализ. В заключении будет сказано является ли мужчина отцом ребенка, или не является. Третьего не дано! Однако, заключение анонимного теста можно использовать только в личных целях. Оно не имеет юридической силы и судами не принимается. Для этого необходимо сделать судебный тест на установление отцовства.

Установление отцовства для суда

В отличие от информационного теста, судебный невозможно выполнить конфиденциально. Суд отклонит такое заключение. Что анализ днк на отцовство имел юридическую силу и служил неопровержимым доказательством в суде, нужно пройти строго регламентированную процедуру и предоставить необходимые документы. Ниже подробно рассмотрим виды судебных тестов и что нужно для получения судебно-генетической экспертизы на отцовство.

Виды судебных анализов

До решения суда. Если суд еще не назначен и только в планах подача искового заявления, можно самостоятельно выбрать лабораторию для анализа. Это очень удобно, т.к. только Вы решаете куда обратиться. Пройдя все процедуры идентификации, Вам выдадут полное юридическое заключение судебно — медицинской экспертизы. С этим заключением можно идти в суд и выигрывать дело.

По решению суда. Если суд уже назначил конкретную лабораторию доя проведения судебного теста на отцовство, то другой альтернативы нет. Придется обратиться именно в эту организацию. Однако, добиться нужного решения суда можно. Для этого заранее нужно подать прошение (ходатайство) о назначении экспертизы на отцовство в удобную Вам лабораторию. Грамотные эксперты лаборатории помогут составить такое ходатайство или вышлют на электронную почту.

Процедуры сбора образцов и идентификации исследуемых лиц полностью одинаковы, как для судебного исследования, так и по решению суда. Экспертные заключения также полностью одинаковые.

Процедура и необходимые документы

Так как заключение будет подаваться в суд и на его основании будет выносится решение, необходимо подготовить документы и явится лично на забор образцов всем участникам анализа для идентификации. Не обязательно приходить всем вместе, то явиться должен каждый.

Документы должны быть в оригиналах. Копии оригиналов тоже допускаются, но этот факт будет отображён в заключении лаборатории. Повлияет ли это на решение суда может решить только судья.

Совершеннолетние дети (18 лет и старше и взрослые) должны иметь с собой оригиналы паспортов. Если человек – гражданин иностранного государства, то оригинал заграничного паспорта или идентификационного удостоверения с фотографией и ФИО.

Несовершеннолетние дети должны иметь при себе оригиналы свидетельства о рождении. Если ребенок гражданин иностранного государства, то документ заменяющий в этой стране свидетельство о рождении.

ВНИМАНИЕ! Если эти документ нет возможности предоставить, то могут подойти иные идентифицирующие человека бумаги и карточки. Для консультации необходимо связаться со специалистом ДНК лаборатории.

Процедура забора образцов и идентификации личности

Ниже распишем «по шагам» весь процесс сдачи биологического материала для судебного теста на установление отцовства:

  1. Идентификация. Специалист визуально сверят документы всех участников исследования. Спрашивает: «Ваши ли это документы?» и «Как Вас зовут?». Далее документы ксерокопируются и ксерокопии подписываются их владельцами. За детей подписывается родитель или официальный опекун. После этого специалист заверяет своей подписью и печатью компании все ксерокопии.
  2. Фотографирование. Каждый участник исследования и родитель/опекун фотографируются. Фото распечатываются подписываются лицом, изображенным на фото. За детей подписывается родитель или официальный опекун. После этого специалист заверяет своей подписью и печатью компании все фотографии.
  3. Производится забор биологического материала. Эксперт берет ротовой мазок у всех исследуемых лиц. ТОЛЬКО эксперт может провести забор. Категорически запрещается приносить с собой образцы. Конверты с образцами опечатываются подписью эксперта и печатью компании.
  4. Протокол. Составляется протокол забора биологического материала. В нем указываются все личности, у которых были взяты образцы и каждый из них подписывается под тем, что не имеет претензий к способу забора образцов. В конце специалист ставит свою подпись.
  5. Оформляется информационное согласие на обработку персональных данных на каждого участника. Это стандартная форма.

На этом клиенты могут быть свободны. Как правило вся эта процедура занимает 30-40 минут. Эксперт заканчивает оформление. Складывает все документы и образцы в один большой бумажный конверт, заклеивает его, ставит свою подпись и печать компании на перегибе. Далее этот конверт отправляется напрямую в ДНК лабораторию на исследование.

Получение результата

В течении 5-6 рабочих дней генетики судебно-медицинской экспертизы выдают заключение. Это не простой документ в одну страницу, а прошитый 20-30 страничный отчет. В нем содержится вся информация, полученная при сдаче образцов, показания с приборов, описание суди судебного иска и заключение эксперта по установлению отцовства. Точность анализа составляет 99,99999%, что в 1000 раз точнее, чем требуется суду по законодательству. Поэтому за надёжность анализа можно не переживать. Заключение может быт выдано на руки или отправлена из лаборатории сразу в суд.

«Подводные камни» судебного установления отцовства

  1. Обязательно проверяйте лицензию лаборатории в которой будете проводить анализ. По мимо медицинской лицензии на право заниматься судебно-медицинской деятельностью, должны быть еще и документы на самих генетиков. Они должны иметь действующие дипломы на судебно-медицинскую экспертизу.
  2. Не пытайтесь сами брать образцы. Если кто-то говорит, что так можно, не верьте. Суд отклонит такое заключение.
  3. Оплачивать исследование придется проигравшей стороне, поэтому попытайтесь заранее договорится об оплате 50/50.
  4. Проигравшая сторона 99% случаев будет пытаться опротестовать результат. Поэтому заранее попросите в компании, где Вы делаете тест копии лицензий и сертификатов.
  5. Образцы у матери брать не нужно. Если кто-то настаивает на это, то это мошенники. Будьте бдительны!

Лайф — хаки судебного теста

  1. Не обязательно приходить всем сразу на сдачу образцов. Если отношения напряженные, можно сделать это в разные дни. Такая практика довольна частая.
  2. Можно заказать копию судебно-генетического заключения. Как правило такой документ стоит 400-500 руб. Но у Вашего адвоката всегда будет подсказка и материалы для работы.
  3. Инициировать судебное установление отцовства может абсолютно любой официальный родитель или опекун. Не нужно согласие/не согласие матери для того, чтобы сделать тест, если отец вписан в свидетельство о рождении.
  4. Если суд еще не начался, то лучше самостоятельно выбрать удобную лабораторию и сделать досудебной тест. Он имеет точно такую же юридическую силу, что и по решению суда. Так у Вас будет пространство для маневра.
  5. Нельзя насильно заставить явиться отца на суд. Но можно подать заявление и суд назначит экспертизу. Если 3 раза отец не явится на сдачу образцов, автоматически он будет считаться проигравшим.

Центр генетических исследований «ДТЛ» провел более 1000 судебных тестов более чем в 200 городах России. Мы можем гарантировать точность и надежность исследований. Еще ни одно экспертное заключение не было отклонено судом. Специалисты знают все тонкости оформления судебных тестов и готовы помочь бесплатным советом. Наша горячая линия работает ежедневно!

Как установить отцовство по группе крови?

Кровь – соединительный компонент организма человека и животного. Она обеспечивает процессы питания и обмена веществ между клетками тела. Знать её характеристику и общие принципы передачи по наследству важно для человека.

Группы крови

В 19 веке в ходе исследований австралийским учёным Карлом Ландштайнером было выявлено, что в эритроцитах крови у людей присутствуют разные маркеры. В дальнейшем его открытие позволило поделить человечество на 4 группы, избегать проблем при переливаниях крови, связанных с несовместимостью больного и донора.

Характеристика и наименование групп определяются содержанием или отсутствием антигенов A и B.

Они располагаются на внешней стороне красных кровяных тельцов:

  • первая ( 0 ) – антигены А и В отсутствуют;
  • вторая ( А ) – в наличии антиген А;
  • третья ( В ) – в наличии антиген В;
  • четвёртая ( АВ ) – в наличии антигены А и В.

Данное распределение имеет статус международного классификатора. По генетическим законам дети могут унаследовать группу крови от отца и от матери. Но предугадать, от кого конкретно произойдет наследование, невозможно. Также это не является обязательным условием: может произойти полное несовпадение. Существует мнение, что наследуется группа с наиболее сильным (доминирующим) геном.

Кровное родство – что это значит?

Утверждение о том, кто является биологическим родителем ребёнка, только на основании анализа крови – недостаточное доказательство. Некоторые мужчины, столкнувшись с подобной ситуацией, начинают сомневаться в своей спутнице и отцовстве.

Так, например, молодой отец, увидев в медицинской справке у сына запись «группа крови IV», стал возмущаться. Ведь у его супруги вторая группа крови, у него самого – третья. Возник вопрос о подмене ребёнка. За разъяснениями пара обратилась к врачам. Грамотные специалисты пояснили, что при таких групповых характеристиках самих молодых людей, у наследников будет любая группа крови. Это научно доказано. Поэтому подозревать врачей в подмене, а жену в измене не следует.

Биологические законы наследования

Генетиками установлены правила передачи группы крови по наследству.

Нижерасположенная таблица содержит все варианты, с учётом групповой принадлежности обоих родителей. Легко определить, какая она будет у малыша, задолго до его появления на свет.

Установлено, что в течение жизни группа крови не меняется. Но открыт интересный факт: у антигена В созревание происходит, когда малышу исполняется 1 год. Имеются случаи, когда при рождении он не выявляется. В итоге первичные анализы показывают у детей первую группу, а после года жизни – третью.

У представителей различных рас и национальностей группы крови распределяются своеобразно. У людей, проживающих на севере Европы, доминирует группа II. Большинство представителей Центральной и Восточной Азии обладают группой III, американские индейцы – группой I.

Нужен ли тест ДНК на родство?

Совпадения по таблице не служат неоспоримым доказательством биологического родства. Высокий уровень гарантии даёт только тест ДНК.

В специальных лабораториях делают забор биологических отделяемых клиентов, родственную связь между которыми необходимо установить, изучают и сравнивают молекулы, которые являются носителями генетической информации.

Их состав идентичен во всех клетках организма, исключая сперматозоиды и яйцеклетки. Процедура ДНК тестирования является уже обыденной на российском рынке, и занимает 3-5 дней.

Но результат остаётся неизменным на протяжении всей жизни человека. Поэтому, если есть сомнения, стоит удостоверится в отцовстве или материнстве с помощью самого надежного способа – генетической экспертизы.

Иногда достаточно и волоса. Разбираемся, как работает ДНК-тест на отцовство

Человек наследует половину генетического материала от матери, половину — от отца. Это далеко не всегда означает, что ребенок будет похож на родителей. Внешность и характер могут отличаться, но ДНК никогда не врет: генетический анализ помогает найти друг друга близким людям или восстановить справедливость.

Как проводится тест на отцовство? Какие материалы для него нужно предоставить? И всегда ли результат достоверен? С этими и другими вопросами мы отправились в Центр генетики «Наследие».

Тест на отцовство — один из самых востребованных анализов ДНК?

— Да, действительно. Это один из самых частых запросов. Чуть отстает от теста анализ на родство, когда требуется установить, есть ли генетическая связь с другими предполагаемыми родственниками. А вот тест на материнство на последнем месте.

Кстати

Нередко тест на материнство выполняется, когда новоиспеченная мама испытывает послеродовую депрессию и под давлением эмоций считает, что в роддоме ей подменили ребенка.

Тест на отцовство можно провести и без предполагаемого отца. Тогда сравниваются результаты генетического анализа ребенка и близких родственников мужчины. Этот метод помогает, если возможный папа вынужден долго находиться за границей, не хочет проходить тест или его уже нет в живых. При этом достоверность анализа остается прежней.

А какую точность обещают эти анализы?

— Достоверность родства (если оно выявлено) составляет 99,9%, при отрицательном итоге в бланке с результатом будет написано, что вероятность родства — 0%.

Лаборатории не смогут гарантировать высокую точность лишь в случае, если проводится генетический анализ данных дальних родственников мужчины, например, двоюродного брата или сестры.

Почему нельзя дать гарантию в 100%?

— Во-первых, мы не можем исключить наличия у мужчины брата-близнеца, а у таких родственников ДНК практически идентичны.

Во-вторых, процент высчитывается по определенным маркерам. Анализируется каждый из них, затем выводится так называемый индекс отцовства. А по нему — итоговые проценты.

Что подойдет в качестве материала для исследования?

— Чаще всего анализируется буккальный эпителий отца и ребенка. Его собирают на внутренней стороне щеки. Генетический материал матери для данного анализа не требуется.

Забор материала — несложная и безболезненная процедура. Бояться ее точно не стоит. Просто нужно провести специальной палочкой по слизистой. Это займет всего пару секунд.

Для исследования пригоден и другой материал, содержащий ДНК, например, ногти, ушная сера, предметы со следами буккального эпителия (ложка, стакан или трубочка для сока, воздушный шарик). Из продуктов, которые надкусил человек, очень сложно выделить необходимый материал для исследования, так как это органика, которая под действием реагентов легко растворяется, однако иногда получается и с ними. Тут придется принять риск того, что, возможно, анализ вообще не удастся провести.

Во многих фильмах мы нередко видим, что для исследования отрезается прядь волос. Выглядит красиво, но в жизни такой локон не подойдет. Волос обязательно должен быть извлечен вместе с луковицей. Именно из нее выделяется генетический материал для определения отцовства. Причем это очень сложный процесс. Не каждая луковица подойдет для такого анализа. По отрезанной же пряди можно определить родство только по женской (материнской) линии.

Независимо от предоставленного материала, если анализ провести удалось, достоверность будет такая же, как и при заборе буккального эпителия.

Как проводится тест?

— В лаборатории создается множество копий ДНК, а затем специалисты при помощи аппаратуры сравнивают определенные участки ДНК (локусы). Чем больше локусов сравнивается, тем точнее ответ. Для результата достаточно и 16 локусов, но, чтобы перестраховаться, в лабораториях нередко исследуется большее количество — вплоть до 25. Брать еще больше просто нет смысла. Достоверность не изменится. Для исключения ошибки результаты перепроверяются двумя группами экспертов.

Как долго нужно ждать результатов?

— До 8 рабочих дней, но, как правило, результаты появляются быстрее. Время ожидания зависит от сложности анализа (например, если предоставлен нестандартный материал для исследования). Только аппарат выделяет чистый профиль для теста сутки. После чего он еще должен быть проанализирован специалистами лаборатории.

К слову, тест на материнство проводится точно так же.

Существует ли способ проверить отцовство до появления
малыша на свет?

— Да, но это исследование сложнее и, соответственно, всегда дороже.

Для анализа забирается венозная кровь матери. Из нее выделяется ДНК плода. Как? Плацента растет и развивается. Разрушенные клетки уходят в кровоток матери. И уже к определенному сроку (обычно это 10-я неделя) накапливается нужная концентрация этих клеток (необходимый показатель — около 5%), чтобы выделить генетический материал плода и сравнить его с ДНК предполагаемого отца. Исследование длится около месяца.

Какая информация указана в бланке с результатом?

— Там размещены все имеющиеся данные о предоставленном генетическом материале, об исследовании и информация о ребенке и предполагаемом отце. Кстати, для суда бланк с результатом без указания данных предполагаемого отца считается недействительным. То есть, если вы хотите провести тайный анализ, результат будет полезен только для вас. Суд же постановит провести повторный тест с указанием личности предполагаемого отца или его родственников.

Далее в ответе идет само заключение (доказано отцовство или исключается), прописываются все цифры (вероятность отцовства, индекс отцовства, таблица с анализируемыми маркерами). В общем, ответ достаточно развернутый. Но по любым вопросам обратившегося обязательно сориентируют и все объяснят.

Как наследуется группа крови

Кровь – это сложная живая ткань, которая содержит много разных клеток и белков. Кровь – это транспортер, регулятор и защитник, она проходит через тело, выполняя много важных функций. Так же, как цвет глаз или волос, мы получаем группу крови от наших родителей. Каждый биологический родитель передает один из двух генов АВО потомству. В этой статье разберем, как наследуется группа крови от родителей, и какое значение это имеет для генетики и медицины.

Отдельные молекулы, называемые агглютиногенами (тип антигена), прикрепляются к поверхности эритроцитов. Существует два разных типа агглютиногенов: тип «А» и тип «В». Каждый тип имеет свои свойства. Система классификации типов крови AB0 использует наличие или отсутствие этих молекул для классификации крови по четырем типам.

Другой уровень специфичности добавляется к группе крови путем определения, есть ли в крови резус-белок. Каждая группа крови имеет либо положительный «+» (содержит Rh-белок), либо отрицательный «-» (без Rh-белка). Например, человек, чья группа крови является «положительной» (A +), имеет на поверхности своих эритроцитов белки как A, так и Rh.

Антигены крови представляют собой уникальные, наследуемые полиморфизмы на внеклеточной поверхности эритроцитов. Они используются в качестве генетически дискретных маркеров полиморфизма человека с момента открытия системы АВ0 в 1900 году. С тех пор было идентифицировано много антигенов группы крови и выяснено их биологическое значение. Антигены и антитела группы крови играют важную роль в трансфузионной медицине. Кроме того, группы крови предоставили антропологам инструмент для изучения полиморфизма у разных народов мира, а генетикам продемонстрировали наследуемые маркеры для понимания сложных механизмов генетических связей и роли наследственности в здоровье людей.

Каждый из нас имеет одну из систем крови AB0 (A, B, AB или 0) и резус-фактор (положительный или отрицательный). Система резусов состоит из 54 антигенов, но когда речь идет о положительном или отрицательном резусе, имеется в виду только один из них – антиген D. Молекулы антигена А и В на поверхности эритроцитов состоят из двух разных ферментов. Эти два фермента кодируются разными версиями или аллелями одного и того же гена.

Аллель А кодирует фермент, который образует антиген А, а аллель В кодирует фермент, который образует антиген В. Третья версия этого гена, аллель 0, кодирует белок, который не является функциональным; он не дает никаких поверхностных молекул вообще.

Гены A и B являются доминантными, а ген 0 – рецессивным. Например, если ген О соединяется с геном А, группа крови ребенка будет А. Например, у родителя с группой 0 и двумя генами 0 и у родителя с A с двумя генами A будет ребенок группы крови с одним геном A и одним геном 0.

Таким образом, каждый человек наследует два аллеля гена – один от матери, другой от отца. Комбинация двух ваших аллелей определяет вашу группу крови. Совсем необязательно, чтобы дети имели ту же группу крови, что и их родители. Существуют определенные генетические «правила», которые позволяют получить ту или иную группу. Но как часто случается с правилами, здесь есть свои исключения.

У нас есть две копии большинства генов. Мы получаем одну копию от нашего отца и одну от нашей мамы. У каждого из родителей есть две копии каждого из их генов, и каждый из них передает одну копию. Поскольку у нас есть две копии гена группы крови и существует три возможных версии этого гена (АВ0), получается шесть возможных комбинаций. Но хотя их шесть, групп крови – только четыре.

Если группы крови у мамы и папы одинаковые

Чтобы понять, как наследуется группа крови ребенком от родителей с одинаковой группой крови, рассмотрим этот пример. К примеру, папа является носителем генотипа АА, то есть он имеет две версии гена А. Он также может быть носителем генотипа А0, но он все равно будет представителем А-группы. Допустим, генотип мамы тоже АА.

В случае, когда оба родителя носители АА, задача решается довольно просто: ребенок получает ту же комбинацию генов.

Помните, что мы получаем только одну копию гена от матери и одну копию от отца. Так, например, отец отдает либо свой первый ген А, либо второй А, но не оба. Это не очень важно именно в этом примере, потому что эти два гена имеют одинаковую версию. Единственной возможной комбинацией крови в этом случае у ребенка является АА, как и его у родителей. Так что 100% их детей будут иметь генотип АА.

Может ли быть у ребенка другая группа крови, если у родителей они одинаковые? Давайте посмотрим, что получится, если оба родителя являются носителями генотипа A0. Даже если у обоих родителей А-группа, отец может передать либо свою версию гена А, либо 0. С матерью точно так же – только А или только 0. Это дает четыре возможных комбинации – АА, А0, А0 (их следует учитывать дважды) и 00. Таким образом вероятность получить 0-группу крови составляет 25%, а А-группу – 75%. Только одна комбинация, 00, дает группу крови 0. Поэтому ответ на наш вопрос – да, у ребенка может быть другая группа крови.

Этот пример показывает важность знания генотипов родителей, чтобы определить возможную группу крови будущего ребенка. Просто «А» дает мало информации. Вам нужно знать генотип – либо АА, либо А0.

Если группы крови у мамы и папы разные

Разные группы крови родителей дают намного более разнообразные комбинации. Рассмотрим несколько примеров. Представим, что у будущих родителей группы крови AB и 0. В этой ситуации появляется несколько возможных комбинаций, которые совсем необязательно будут соответствовать группе отца или матери. Отец с группой AB и мать с группой 00 передают ребенку либо A0 (группа крови A), либо B0 (группа крови B).

Теперь, рассмотрим другой вариант – когда отец имеет А-группу, а мать – B-группу? В этой задаче предполагаемой группой ребенка может быть любая – A, B, AB или 0. Если у одного из родителей группа A, а у другого – AB, они могут родить ребенка с группами крови A, B или AB. Еще один вариант: один из родителей имеет А-группу, второй – 0. Тогда их ребенок может иметь группу крови А или 0.

Таким образом, невозможно с точностью сказать, будет ли ребенок иметь такую же группу крови, как один из родителей, или нет. Но используя даже эти небольшие знания в области генетики, вы сможете выяснить возможные группы крови ребенка на основе групп крови родителей.

Как наследуется резус фактор

По тому же принципу, что наследуются гены АВ0, каждый человек получает по одному гену резус-фактора от отца и матери. Резус-положительный ген является доминантным в паре с резус-отрицательным геном.

Одним из первых тестов, которые будет сдавать беременная женщина, является анализ крови. Помимо прочих показателей, тест обязательно проверяет ее группу крови и резус-фактор. Это крайне важная информация, способная играть роль в здоровье ее ребенка, поэтому чем раньше она будет получена, тем лучше.

Резус-фактор – это белок, содержащийся в некоторых эритроцитах. Им обладает большинство людей на планете, и значит – они имеют резус-положительный фактор. Резус крови, которая не содержит этого белка, называют отрицательным. Относительно наследования резус-фактора все обстоит намного проще, чем в наследовании групп крови.

Так, оба родителя с отрицательным резус-фактором передают его всему своему общему потомству. Если резус-факторы разные, то ребенок может получить как «+», так «-».

Если и отец, и мать несут ген резуса «+», то ребенок получит аналогичный фактор с вероятностью более 75%. Отрицательный резус в этой ситуации не исключается, если родители гетерозиготны. Гетерозиготность подразумевает, что гены несут как «+», так и «-». Можно расспросить кровных родственников такой пары и, вполне вероятно, что в предыдущем поколении их семьи есть люди с отрицательным резусом.

У женщины с резусом «-» и мужчины с резусом «+» могут появиться дети с положительным резусом (около половины детей, рожденных от матери с резусом «-» и отца с «+», будут резус-положительными). Различный резус у матери и ребенка – ситуация, которая требует внимания.

Несовместимость по резусу обычно не проблема, если это первая беременность матери. Это связано с тем, что кровь ребенка, как правило, не попадает в кровеносную систему матери во время беременности. Однако в процессе родов кровь мамы и ребенка может смешиваться. Если это происходит, организм матери распознает резус-белок как инородное вещество и может начать вырабатывать антитела (белки, которые действуют как протекторы при попадании чужеродных клеток в организм) против белка Rh.

Резус-антитела безвредны до второй и более поздних беременностей матери. Если она будет носить другого резус-положительного ребенка, ее резус-антитела распознают резус-белки на поверхности клеток крови ребенка как чужеродные. Ее антитела попадут в кровь ребенка и будут атаковать эти клетки.

Это может вызвать разрушение красных кровяных клеток ребенка. Это явление известно как гемолитическая болезнь, или резус-болезнь новорожденного. Таким образом, если резус-группы родителей различны, они должны будут принять меры предосторожности при рождении второго и последующих детей.

Преимущества проведения анализов в лаборатории Медикал Геномикс Украина

Лаборатория Медикал Геномикс Украина выполняет широкий спектр генетических экспертиз – установление отцовства/материнства, генетическая реконструкция отцовства, генеалогические исследования, установление близкого и дальнего родства. Здесь вы также можете пройти медицинские тесты, которые помогут обнаружить наличие мутаций генах, предрасположенности к тем или иным заболеваниям. Лаборатория Медикал Геномикс Украина – это:

  • крупнейшая в стране английская лаборатория с 18 летним опытом в генетических исследованиях. Мы используем передовое лабораторное и компьютерное оборудование, которое помогает выполнять точные и быстрые тесты;
  • двойная проверка результата. Каждый результат проверяется дважды двумя независимыми группами ученых под руководством двух докторов наук в генетике;
  • доступность по всей стране. Вы можете сдать биоматериал в одном из наших пунктов сбора (есть во всех крупных городах) или заказать набор для домашнего забора – с нужными инструментами, инструкцией и документацией.

Заключения лаборатории принимаются в судебных и миграционных инстанциях Украины, ЕС, США. Позвоните, если вам нужна консультация или вы хотите заказать тест – мы ответим на все ваши вопросы.

Ссылка на основную публикацию