Инструкция по применению Лизиноприла, показания, противопоказания и побочные эффекты

Лизиноприл (5 мг, Биохимик ОАО)

Инструкция

русский
қазақша

Скачать или отправить файл

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Таблетки 5 мг, 10 мг, 20 мг

Состав

Одна таблетка содержит:

активное вещество: лизиноприла дигидрат (в пересчете на лизиноприл) – 5 мг, 10 мг, 20 мг.

вспомогательные вещества: маннитол, крахмал кукурузный, кальция фосфат дигидрат , повидон, кроскармеллоза натрия, магния стеарат.

Описание

Таблетки белого или почти белого цвета плоскоцилиндрической формы, дозировкой 5 мг, 10 мг – с фаской, дозировкой 20 мг – с фаской и риской.

Допускается легкая мраморность.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиотензин-конвертирующего фермента (АКФ) ингибиторы.

АКФ ингибиторы. Лизиноприл.

Код АТХ С09АА03

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь около 25 % лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата.

Абсорбция составляет в среднем 30 %, биодоступность – 29 %.

Почти не связывается с белками плазмы крови. Максимальная концентрация в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 часов. Проницаемость через

гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Лизиноприл не биотрансформируется в организме. Выводится почками в неизмененном виде. Период полувыведения составляет 12 часов.

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрацию в плазме крови у добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения максимальной концентрации в плазме крови и увеличение периода полувыведения.

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой «концентрация-время» в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

Фармакодинамика

Ингибитор АПФ, уменьшает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Снижение содержания ангиотензина II ведет к прямому уменьшению выделения альдостерона. Уменьшает деградацию брадикинина и увеличивает синтез простагландинов. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6-7 часов. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения,

стабильное действие развивается через 1-2 месяца. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД.

Помимо снижения АД лизиноприл уменьшает альбуминурию. У больных с гипергликемией способствует нормализации функции поврежденного гломерулярного эндотелия.

Лизиноприл не влияет на концентрацию глюкозы в крови у больных сахарным диабетом и не приводит к учащению случаев гипогликемии.

Показания к применению

– артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами)

– хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики)

– острый инфаркт миокарда (у пациентов со стабильными гемодинамическими показателями в первые сутки)

– диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией)

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи.

При артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3-дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сутки (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Обычная суточная поддерживающая доза – 20 мг.

Максимальная суточная доза – 40 мг.

Полный эффект развивается обычно через 2-4 недели от начала лечения, что следует учесть при увеличении дозы. При недостаточном клиническом эффекте возможно комбинирование препарата с другими гипотензивными средствами.

Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием таких препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Лизиноприла. Если это неосуществимо, то начальная доза препарата Лизиноприл не должна превышать 5 мг в сутки. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 часов), так как может возникнуть выраженное снижение АД.

При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу – 2,5-5 мг (1/2 таблетки по 5 мг – 1 таблетка) в день, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, уровня калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.

При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется через почки, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина. Далее подбор доз следует производить в зависимости от индивидуальных реакций при регулярном контроле функции почек, уровня калия, натрия в сыворотке крови.

Клиренс креатинина Начальная доза

(включая и больных, подвергнутых лечению гемодиализом)

При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности – начинают с 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг) 1 раз в сутки, с последующим увеличением дозы на 2,5 мг через 3-5 дней до обычной, поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Доза не должна превышать 20 мг в сутки.

У пациентов пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное гипотензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2,5 мг/сут (1/2 таблетки по 5 мг).

Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии)

В первые сутки – 5 мг внутрь, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз в сутки. У больных с острым инфарктом миокарда препарат применять не менее 6 недель.

В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу – 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг). В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг можно при необходимости снизить до 2,5 мг (1/2 таблетки по 5 мг). В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 часа), лечение препаратом следует прекратить.

У пациентов с инсулинзависимым сахарным диабетом применяется 10 мг препарата Лизиноприл 1 раз в сутки. Дозу возможно, при необходимости, увеличивать до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении «сидя». У больных инсулинзависимым сахарным диабетом дозировка такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении «сидя».

Побочные действия

Очень часто ( ≥ 10%)

– головокружение, головная боль, повышенная утомляемость

Лизиноприл (Lisinopril) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:

Лекарственные формы

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Лизиноприл

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской.

1 таб.
лизиноприл (в форме дигидрата)	5 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 10.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 21.9 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 11.0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0.1 мг, тальк – 1.0 мг, магния стеарат – 0.5 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1,2,3,4,5) – пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
лизиноприл (в форме дигидрата)	10 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 20.0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 43.8 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 22.0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0.3 мг, тальк – 2.0 мг, магния стеарат – 1.0 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1,2,3,4,5) – пачки картонные.

Таблетки белого или почти белого цвета, круглые, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.

1 таб.
лизиноприл (в форме дигидрата)	20 мг

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат (сахар молочный) – 40.1 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 87.6 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 44.0 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) – 0.5 мг, тальк – 4.0 мг, магния стеарат – 2.0 мг.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1,2,3,4,5) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, артериальное давление (АД), преднагрузку, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение минутного объема крови и повышение толерантности миокарда к нагрузкам у больных с хронической сердечной недостаточностью. Расширяет артерии в большей степени, чем вены. Некоторые эффекты объясняются воздействием на тканевые ренин-ангиотензиновые системы. При длительном применении уменьшается гипертрофия миокарда и стенок артерий резистивного типа. Улучшает кровоснабжение ишемизированного миокарда.

Ингибиторы АПФ удлиняют продолжительность жизни у больных хронической сердечной недостаточностью, замедляют прогрессирование дисфункции левого желудочка у больных, перенесших инфаркт миокарда без клинических проявлений сердечной недостаточности. Антигипертензивный эффект начинается приблизительно через 6 часов и сохраняется в течение 24 ч. Продолжительность эффекта зависит также от величины дозы. Начало действия – через 1 ч. Максимальный эффект определяется через 6-7 ч. При артериальной гипертензии эффект отмечается в первые дни после начала лечения, стабильное действие развивается через 1-2 мес. При резкой отмене препарата не наблюдали выраженного повышения АД.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь около 25% лизиноприла всасывается из желудочно-кишечного тракта. Прием пищи не влияет на абсорбцию препарата. Абсорбция составляет в среднем 30%, биодоступность – 29%.

Почти не связывается с белками плазмы крови. C max в плазме крови (90 нг/мл) достигается через 7 ч. Проницаемость через гематоэнцефалический и плацентарный барьер низкая.

Лизиноприл не биотрансформируется в организме.

Выводится почками в неизмененном виде. T 1/2 составляет 12 ч.

Фармакокинетика у отдельных групп пациентов

У пациентов с хронической сердечной недостаточностью абсорбция и клиренс лизиноприла снижены.

У пациентов с почечной недостаточностью концентрация лизиноприла в несколько раз превышает концентрации в плазме крови у добровольцев, причем отмечается увеличение времени достижения C max в плазме крови и увеличение T 1/2 .

У пациентов пожилого возраста концентрация препарата в плазме крови и площадь под кривой в 2 раза больше, чем у пациентов молодого возраста.

Показания препарата Лизиноприл

артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
I10	Эссенциальная [первичная] гипертензия
I21	Острый инфаркт миокарда
I50.0	Застойная сердечная недостаточность
N08.3	Гломерулярные поражения при сахарном диабете

Режим дозирования

Внутрь, независимо от приема пищи. При артериальной гипертензии больным, не получающим другие гипотензивные средства, назначают по 5 мг 1 раз в сутки. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2-3 дня на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сут (увеличение дозы свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Обычная суточная поддерживающая доза – 20 мг. Максимальная суточная доза – 40 мг.

Если пациент получал предварительное лечение диуретиками, то прием таких препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения Лизиноприла. Если это неосуществимо, то начальная доза Лизиноприла не.должна превышать 5 мг/сут. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов (максимум действия достигается примерно через 6 ч), так как может возникнуть выраженное снижение АД.

При реноваскулярной гипертензии или других состояниях с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы целесообразно назначать также низкую начальную дозу – 2.5-5 мг/сут, под усиленным врачебным контролем (контроль АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.

При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выделяется через почки, начальная доза должна быть определена в зависимости от клиренса креатинина, затем в соответствии с реакцией, следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, уровня калия, натрия в сыворотке крови.

Клиренс креатинина (мл/мин)	Начальная доза (мг/сут)
30-70	5-10
10-30	2.5-5
менее 10 (включая и больных, подвергнутых лечению гемодиализом)	2.5

При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сут.

При хронической сердечной недостаточности – начинают с 2.5 мг 1 раз/сут, с последующим увеличением дозы на 2.5 мг через 3-5 дней до обычной, поддерживающей суточной дозы 5-20 мг. Доза не должна превышать 20 мг/сут.

У людей пожилого возраста часто наблюдается более выраженное длительное гипотензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с 2.5 мг/сут).

Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии)

В первые сутки – 5 мг внутрь, затем 5 мг через сутки, 10 мг через двое суток и затем 10 мг 1 раз/сут. У больных с острым инфарктом миокарда препарат применять не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт.ст. или ниже) надо назначать меньшую дозу – 2.5 мг. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт.ст.), суточную дозу в 5 мг можно, если необходимо, временно снизить до 2.5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт.ст. более 1 ч), лечение Лизиноприлом надо прекратить.

У пациентов с инсулиннезависимым сахарным диабетом применяется 10 мг Лизиноприла 1 раз/сут. Дозу возможно, при необходимости, увеличивать до 20 мг 1 раз/сут. с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт.ст. в положении сидя. У больных инсулинзависимым сахарным диабетом дозировка такая же, с целью достижения значений диастолического АД ниже 90 мм рт.ст. в положении сидя.

Побочное действие

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты: головокружение, головная боль (у 5-6% больных), слабость, диарея, сухой кашель (3%), тошнота, рвота, ортостатическая гипотензия, кожная сыпь, боль в груди (1-3%).

Прочие побочные эффекты (частота

Со стороны иммунной системы: (0.1%) ангионевротический отек (лицо, губы, язык, гортань или надгортанник, верхние и нижние конечности).

Со стороны сердечно-сосудистой системы: выраженное снижение АД, ортостатическая гипотензия, нарушение функции почек, нарушения ритма сердца, учащенное сердцебиение.

Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, сонливость, судорожные подергивания мышц конечностей и губ.

Со стороны системы кроветворения: возможны лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, при длительном лечении – небольшое снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, эритроцитопения.

Лабораторные показатели: гиперкалиемия, азотемия, гиперурикемия, гипербилирубинемия, повышение активности печеночных ферментов, особенно при наличии в анамнезе заболеваний почек, сахарного диабета и реноваскулярной гипертензии.

Редко встречающиеся побочные эффекты (менее 1%):

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения; тахикардия; инфаркт миокарда; цереброваскулярный инсульт у больных с повышенным риском заболевания, вследствие выраженного снижения АД.

Со стороны пищеварительного тракта: сухость во рту, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, боли в животе, панкреатит, гепатоцеллюлярная или холестатическая желтуха, гепатит.

Со стороны кожных покровов: крапивница, повышенное потоотделение, кожный зуд, алопеция.

Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия.

Со стороны иммунной системы: синдром, включающий в себя ускорение скорости оседания эритроцитов (СОЭ), артралгия и появление антинуклеарных антител.

Со стороны ЦНС: астенический синдром, лабильность настроения, спутанность сознания, снижение потенции.

Прочие: миалгия, лихорадка, нарушение развития плода.

Противопоказания к применению

ангионевротический отек в анамнезе, в т.ч. и от применения ингибиторов АПФ;
наследственный отек Квинке;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к лизиноприлу или другим ингибиторам АПФ.

Таблетки содержат лактозу, в связи с этим препарат не должны принимать пациенты с редкими наследственными заболеваниями, такими как непереносимость галактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.

С осторожностью: выраженные нарушения функции почек, двухсторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки с прогрессирующей азотемией, состояние после трансплантации почки, почечная недостаточность, азотемия, гиперкалиемия, стеноз устья аорты, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия, первичный гиперальдостеронизм, артериальная гипотензия, цереброваскулярные заболевания (в т.ч. недостаточность мозгового кровообращения), ишемическая болезнь сердца, коронарная недостаточность, аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в т.ч. склеродермия, системная красная волчанка); угнетение костно-мозгового кроветворения; диета с ограничением натрия: гиповолемические состояния (в т.ч. в результате диареи, рвоты); пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение лизиноприла в период беременности противопоказано. При установлении беременности прием препарата нужно прекратить как можно раньше. Прием ингибиторов АПФ во II и III триместре беременности оказывает неблагоприятное воздействие на плод (возможны выраженное снижение АД, почечная недостаточность, гиперкалиемия, гипоплазия черепа, внутриутробная смерть). Данных о негативных влияниях препарата на плод в случае применения во время I триместра нет. За новорожденными и грудными детьми, которые подверглись внутриутробному воздействию ингибиторов АПФ, рекомендуется вести тщательное наблюдение для своевременного выявления выраженного снижения АД, олигурии, гиперкалиемии.

Лизиноприл проникает через плаценту. Нет данных о проникновении Лизиноприла в грудное молоко. На период лечения препаратом необходимо отменить грудное вскармливание.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у детей

Особые указания

Чаще всего выраженное снижение АД возникает при снижении объема жидкости, вызванной терапией диуретиками, уменьшением количества соли в пище, диализом, диареей или рвотой. У больных хронической сердечной недостаточностью с одновременной почечной недостаточностью или без нее, возможно выраженное снижение АД. Она чаще выявляется у больных с тяжелой стадией хронической сердечной недостаточности, как следствие применения больших доз диуретиков, гипонатриемии или нарушенной функции почек. У таких больных лечение Лизиноприлом надо начинать под строгим контролем врача (с осторожностью проводить подбор дозы препарата и диуретиков).

Подобных правил надо придерживаться при назначении больным ишемической болезнью сердца, цереброваскулярной недостаточностью, у которых резкое снижение АД может привести к инфаркту миокарда или инсульту.

Транзиторная гипотензивная реакция не является противопоказанием для приема следующей дозы препарата.

При применении Лизиноприла у некоторых больных с хронической сердечной недостаточностью, но с нормальным или пониженным АД может отмечаться снижение АД, что обычно не является причиной для прекращения лечения.

До начала лечения Лизиноприлом, по возможности, следует нормализовать концентрацию натрия и/или восполнить потерянный объем жидкости, тщательно контролировать действие начальной дозы Лизиноприла на больного.

В случае стеноза почечной артерии (в особенности при двухстороннем стенозе, или при наличии стеноза артерии единственной почки), а также при недостаточности кровообращения вследствие недостатка натрия и/или жидкости, применение Лизиноприла может привести и к нарушению функции почек, острой почечной недостаточности, которая обычно оказывается необратимой после отмены препарата.

При остром инфаркте миокарда

Показано применение стандартной терапии (тромболитики, ацетилсалициловая кислота, бета-адреноблокаторы). Лизиноприл возможно применять совместно с внутривенным введением или с применением терапевтических трансдермальных систем нитроглицерина.

Хирургическое вмешательство/общая анестезия

При обширных хирургических вмешательствах, а также при применении других лекарственных средств, вызывающих снижение АД, лизиноприл, блокируя образование ангиотензина II , может вызывать выраженное непрогнозируемое снижение АД.

У больных пожилого возраста та же самая доза приводит к более высокой концентрации препарата в крови, поэтому требуется особая осторожность при определении дозы.

Поскольку нельзя исключить потенциальный риск возникновения агранулоцитоза, требуется периодический контроль картины крови. При применении препарата в условиях диализа с полиакрил-нитрил-мембраной может возникать анафилактический шок, поэтому рекомендуется либо другой тип мембраны для диализа, либо назначение других антигипертензивных средств.

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Нет данных о влиянии лизиноприла на способность к управлению транспортными средствами и механизмами, примененного в терапевтических дозах, однако необходимо учитывать, что возможно возникновение головокружения, поэтому следует соблюдать осторожность.

Передозировка

Симптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг и выше): выраженное снижение АД; сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.

Лечение: симптоматическая терапия, внутривенное введение жидкости, контролирование АД, водно-электролитного баланса и нормализация последнего. Лизиноприл может быть удален из организма с помощью гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Лизиноприл уменьшает выведение калия из организма при лечении диуретиками.

Требуется особая осторожность при одновременном применении препарата с:

калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен, амилорид), калием, заместителями поваренной соли, содержащими калий (повышается риск развития гиперкалиемии, особенно при нарушенной почечной функции), поэтому их можно совместно назначать только на основе индивидуального решения лечащего врача при регулярном контроле уровня калия в сыворотке крови и функции почек.

Осторожно может быть применен вместе:

с диуретиками: при дополнительном введении диуретика больному, принимающему Лизиноприл, как правило, наступает аддитивный антигипертензивный эффект – риск выраженного снижения АД;
с другими антигипертензивными средствами (аддитивный эффект);
с НПВС (индометацин и др.), эстрогенами, а также адреностимуляторами – снижение антигипертензивного действия лизиноприла;
с литием (выделение лития может уменьшиться, поэтому следует регулярно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови);
с антацидами и колестирамином – снижают всасывание в ЖКТ.

Алкоголь усиливает действие препарата.

Условия хранения препарата Лизиноприл

Хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С.

Инструкция по применению ЛИЗИНОПРИЛ (LISINOPRIL)

Форма выпуска, состав и упаковка

таб. 5 мг: 10, 30, 50 или 500 шт.
Рег. №: 10/07/1268 от 27.07.2010 – Истекло

Таблетки	1 таб.
лизиноприл	5 мг

Вспомогательные вещества: крахмал, лактозы моногидрат, повидон, дихлорметан (метиленхлорид), тальк, магния стеарат, краситель Sunset yellow.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (5) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (50) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Ингибитор АПФ, предотвращает переход ангиотензина-I в ангиотензин-П и уменьшает его сосудосуживающее действие, а также его стимулирующее влияние на продукцию альдостерона в надпочечниках. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление, системное АД, давление в легочных капиллярах, вызывает увеличение сердечного выброса и повышение толерантности миокарда к сердечным нагрузкам у больных с сердечной недостаточностью. Вторично повышает активность ренина плазмы крови.

Фармакокинетика

Лизиноприл легко адсорбируется в ЖКТ. Период полураспада около 7 ч. Экскреция с мочой.

После орального приёма лизиноприла C max лекарственного средства в сыворотке крови достигается в течении 7 ч. Снижение сывороточной концентрации пролонгирует терминальную фазу, которая не способствует кумуляции лекарственного средства. Эта терминальная фаза возможно отражает задержку насыщения АПФ и не пропорциональна дозе лекарственного средства. Лизиноприл не связывается с другими сывороточными протеинами.

Лизиноприл не метаболизируется полностью и выводится в неизменном виде с мочой.

Приём пищи не влияет на биодоступность лекарственного средства. Около 25% от принятой дозы становится биодоступной с высокой вариабельностью (6-60%) в зависимости от дозы (580 мг). Биодоступность лизиноприла снижается до 16% у пациентов с сердечной недостаточностью II-IV классов по NYHA и V d немного ниже чем у здоровых людей. Увеличение дозы лизиноприла сопровождается повышением эффективной концентрации и увеличением продолжительности действия. Нарушение почечной функции ведёт к снижению элиминации лекарственного средства. Клинически значимое снижение гломерулярной фильтрации менее 30 мл/мин. Если гломерулярная фильтрация выше этого показателя период полураспада изменяется незначительно. Значительные нарушения функции почек ведёт к повышению уровня лизиноприла в сыворотке крови, повышению пиковой концентрации и более длительному действию. Пожилые пациенты имеют более высокие уровни лекарственного средства в крови, чем молодые. Лизиноприл может быть удалён из плазмы путём гемодиализа.

Показания к применению

артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными лекарственными средствами);
хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
раннее кратковременное (6 недель) лечение острого инфаркта миокарда (в составе комбинированной терапии);
диабетическая нефропатия (снижения альбумитрии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).

Режим дозирования

Внутрь, 1 раз/сут утром, независимо от приема пищи, предпочтительно в одно и то же время.

Эссенциальная гипертензия:

начальная доза – 10 мг/сут, поддерживающая доза – 20 мг/сут. Максимальная суточная доза – 40 мг. Для полного развития эффекта может потребоваться 2-4 недели, что следует учитывать при повышении дозы. Если применение препарата в максимальной дозе не вызывает достаточного терапевтического эффекта, то возможно дополнительное назначение другого гипотензивного лекарственного средства. У пациентов, получавших предварительно диуретики, необходимо их отменить за 2-3 дня до начала применения препарата. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла должна составлять не более 5 мг/сут.

Реноваскулярная гипертензия или другие состояния с повышенной активностью РААС: начальная доза – 2.5-5 мг/сут под контролем АД, функции почек, концентрации калия в сыворотке крови, поддерживающую дозу устанавливают в зависимости от величины АД. При хронической почечной недостаточности доза определяется в зависимости от клиренса креатинина:

при КК 30-70 мл/мин – 5-10 мг/сут, при КК 10-30 мл/мин – 2.5-5 мг/сут, менее 10 мл/мин, в том числе пациенты, находящиеся на гемодиализе – 2.5 мг/сут. Поддерживающая доза определяется в зависимости от АД (под контролем функции почек, концентрации К + и Na + в крови).

Хроническая сердечная недостаточность (одновременно с диуретиками и/или сердечными гликозидами):

начальная доза – 2.5 мг/сут, с постепенным повышением на 2.5 мг через 3-5 дней до 5-10 мг/сут. Максимальная суточная доза – 20 мг. По возможности дозу диуретика следует уменьшить до начала приема лизиноприла.

Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики):

в первые 24 ч – 5 мг, затем 5 мг через 1 сут., 10 мг через двое суток и затем по 10 мг 1 раз/сут. Курс лечения – не менее 6 недель. В начале лечения или в течение первых трех суток после острого инфаркта миокарда у больных с низким систолическим АД (120 мм рт. ст. или ниже) назначают меньшую дозу – 2.5 мг. В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт. ст.) суточную дозу в 5 мг при необходимости снижают до 2.5 мг. в случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст. более 1 ч) лечение препаратом прекращают.

Диабетическая нефропатия:

начальная доза – 10 мг/сут, которую при необходимости повышают до 20 мг/сут с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт. ст. в положении «сидя» для пациентов с сахарным диабетом 2 типа и ниже 90 мм рт. ст. в положении «сидя» для пациентов с сахарным диабетом 1 типа.

Побочные действия

Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты:

головокружение, головная боль, диарея, повышенная утомляемость, диарея, сухой кашель, тошнота.

Со стороны сердечно-сосудистой системы:

выраженное снижение АД, боль в груди, редко – ортостатическая гипотензия, тахикардия, брадикардия, усугубление симптомов сердечной недостаточности, нарушение AV проводимости, инфаркт миокарда, учащенное сердцебиение.

Со стороны ЦНС:

эмоциональная лабильность, спутанность сознания, парестензии, сонливость.

Со стороны органов кроветворения:

лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз, тромбоцитопения, анемия (снижение гемоглобина, гематокрита, эритропения).

Со стороны дыхательной системы:

одышка, бронхоспазм.

Со стороны пищеварительной системы:

сухость слизистой оболочки полости рта, анорексия, диспепсия, изменения вкуса, абдоминальная боль, панкреатит, желтуха (гепатоцеллюлярная или холестатическая), гепатит.

Со стороны кожных покровов:

повышенное потоотделение, алопеция, фотосенсибилизация.

Со стороны мочеполовой системы:

нарушение функции почек, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, уремия, протеинурия, снижение потенции.

Аллергические реакции:

ангионевротический отек лица, конечностей, губ, языка, надгортанника и/или гортани, кожные высыпания, крапивница, зуд, лихорадка, положительные результаты теста на антинуклеарные антитела, повышение СОЭ, эозинофилия, лейкоцитоз, очень редко – интестинальный ангионевротический отек.

Прочие:

астения, миалгия, артралгия, артрит, васкулит, судорожные подергивания, мышц конечностей и губ.

Лабораторные показатели:

гиперкалиемия, гипонатриемия, редко – повышения активности «печеночных» ферментов, гипербилирубинемия, гиперкреатининемия. Повышение концентрации мочевины в сыворотке.

Противопоказания к применению

гиперчувствительность, в том числе к другим ингибиторам АПФ;
ангионевротический отек в анамнезе, в том числе на фоне применения ингибиторов АПФ;
наследственный отек Квинке или идиопатический отек;
беременность, период лактации;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

Не рекомендуется применять женщинам, планирующим беременность.

С осторожностью:

аортальный стеноз, цереброваскулярные заболевания (в том числе недостаточность мозгового кровообращения), ИБС, коронарная недостаточность, тяжелые аутоиммунные системные заболевания соединительной ткани (в том числе СКВ, склеродермия), угнетение костномозгового кроветворения, сахарный диабет, гиперкалиемия, двусторонний стеноз почечных артерий, стеноз артерии единственной почки, состояние после трансплантации почек, почечная недостаточность, азотемия, первичный альдостеронизм, ГОКМП, артериальная гипотензия, диета с ограничением соли, состояния, сопровождающиеся снижением ОЦК (в том числе диарея, рвота), пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказан при беременности, в период лактации. Не рекомендуется применение женщинами, планирующими беременность.

Применение при нарушениях функции почек

Применение у пожилых пациентов

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет.

Особые указания

Требуется особая осторожность при назначении больным с двусторонним стенозом почечных артерий или стенозом артерии единственной почки (возможно увеличение концентрации мочевины и креатинина в крови), больным с ИБС или цереброваскулярным заболеванием, с деком-пенсированной хронической сердечной недостаточностью (возможны артериальная гипотензия, инфаркт миокарда, инсульт). У больных с хронической сердечной недостаточностью возникающая артериальная гипотензия может привести к ухудшению функции почек. Выраженное снижение АД на фоне лечения чаще всего возникает при снижении ОЦК, вызванного терапией диуретиками, ограничением потребления поваренной соли, диализом, диареей или рвотой. Лечение лизиноприлом при остром инфаркте миокарда проводят на фоне стандартной терапии (тромболитики, АСК, бета-адреноблокаторы). Совместим с в/в введением нитроглицерина или с ТТС нитроглицерина. При применении лекарственных средств, снижающих АД, у больных при обширном хирургическом вмешательстве или во время анестезии лизиноприл может блокировать образование ангиотензина II, вторичное по отношению к компенсаторному выделению ренина. Перед хирургическим вмешательством (включая стоматологическую хирургию) следует информировать хирурга/анестезиолога о применении ингибитора АПФ. На основании результатов эпидемиологических исследований предполагается, что одновременный прием ингибиторов АПФ и инсулина, а также пероральных гипогликемических лекарственных средств может приводить к развитию гипогликемии. Наибольший риск развития наблюдается в течение первых недель комбинированной терапии, а также у пациентов с нарушением функции почек. У пациентов с сахарным диабетом требуется тщательный контроль гликемии, особенно во время первого месяца терапии ингибитором АПФ. Перед началом лечения необходимо компенсировать потерю жидкости и солей. Факторы риска для развития гиперкалиемии включают хроническую почечную недостаточность, сахарный диабет и одновременное применение калийсберегающих диуретиков (спиронолактон, триамперен или амилорид), препаратов К + или заменителей соли, содержащих К + . Рекомендуется периодический контроль концентрации К + в плазме крови. У больных, принимающих ингибиторы АПФ при проведении десенсибилизации к гименоптере, крайне редко, возможно появление угрожающей жизни анафилактоидной реакции. Необходимо временно прекратить лечение ингибитором АПФ перед началом курса десенсибилизации. Возможно возникновение анафилактоидных реакций при одновременном проведении гемодиализа с использованием высокопроточных мембран (в том числе AN 69). Необходимо рассмотреть возможность применения другого типа мембраны для диализа или другого гипотензивного лекарственного средства. Безопасность и эффективность применения лизиноприла у детей не установлена. Применение во время беременности противопоказано, за исключением случаев, когда применять другие лекарственные средства нельзя или они неэффективны (больная должна быть проинформирована о потенциальном риске для плода).

Передозировка

Симптомы (возникают при приеме однократной дозы 50 мг и выше):

выраженное снижение АД;
сухость во рту, сонливость, задержка мочеиспускания, запор, беспокойство, повышенная раздражительность.

Лечение:

симптоматическая терапия, в/в введение жидкости, контролирование АД, водно-электролитного баланса и нормализация последнего.

Лизиноприл может быть удален из организма с помощью гемодиализа.

Лекарственное взаимодействие

Совместно с тиазидными диуретиками лизиноприл более выражено снижает артериальное давление.

При одновременном применении лизиноприла, диуретических лекарственных средств и препаратов дигиталиса происходит снижение резистентности сосудов малого круга кровообращения и давления в лёгочной артерии, а также уменьшение нагрузки на сердечную мышцу.

Лизиноприл совместно с диуретическими лекарственными средствами и сердечными гликозидами купирует ряд симптомов характерных для застойной сердечной недостаточности (отёки, венозную дисциркуляцию, одышку).

Усиливает риск развития гиперкалиемии на фоне приема калийсберегающих диуретиков и препаратов калия.

Антациды и холестирамин снижают всасывание из ЖКТ.

НПВП, эстрогены, адреностимуляторы снижают гипотензивный эффект.

При одновременном применении ингибиторов АПФ и препаратов золота описан симптомо-комплекс, включающий гиперемию лица, тошноту, рвоту и снижение АД.

Инсулин и пероральные гипогликемические лекарственные средства – риск развития гипогликемии.

Миелотоксические лекарственных средств – риск выраженного угнетения костномозгового кроветворения. Ингибиторы АПФ усиливают действие алкоголя. Алкоголь усиливает гипотензивный эффект ингибиторов АПФ.

Хлорид натрия снижает эффективность лизиноприла при артериальной гипертензии и сердечной недостаточности.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата

Препарат хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Лизиноприл

Состав

Основной компонент препарата – лизиноприла дигидрат. Но в зависимости от производителя лекарства состав дополнительных веществ может быть разным.

Украинская компания Авант выпускает Лизиноприл с такими вспомогательными составляющими, как крахмал кукурузный, кальция гидрофосфат, железа оксид, маннит, магния стеарат.

А российский производитель АЛСИ Фарма производит средство со следующими дополнительными компонентами: крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид коллоидный, тальк, лактозы моногидрат, микрокристаллическая целлюлоза, магния стеарат.

Кроме того, известны такие формы выпуска препарата, как Лизиноприл-Ратиофарм, Лизиноприл-Астрафарм, Лизиноприл Тева, Лизиноприл Штада. Они имеют следующие дополнительные компоненты:

Лизиноприл-Астрафарм – крахмал кукурузный,кремния диоксид коллоидный,маннит,кальция гидрофосфат, магния стеарат;
Лизиноприл-Ратиофарм – маннит,кальция гидрофосфат, магния стеарат, крахмал прежелатинизированный, натрия кроскармеллоза (таблетки 20 мг также содержат краситель РВ-24824, а лекарство в таблетках по 10 мг – краситель РВ-24823).

Лизиноприл Штада имеет в качестве действующего компонента лизиноприла гидрат. А кроме того, следующие дополнительные вещества: крахмал прежелатинизированный, кремния оксид коллоидный безводный, маннит, магния стеарат, крахмал кукурузный, кальция фосфат двузамещенный дигидрат.

Форма выпуска

Фармакологическое действие

Лекарство оказывает гипотензивное, кардиопротективное, вазодилатирующее и натрийуретическое действие на организм человека.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Таблетки Лизиноприл блокируют АПФ, повышают содержание эндогенных вазодилатирующих ПГ и препятствуют переходу ангиотензина I в ангиотензин II. Они также уменьшают преобразование аргинин-вазопрессина и эндотелина-1, снижают постнагрузку на миокард, общее периферическое сопротивление сосудов, давление в легочных капиллярах и системное АД. У пациентов с сердечной недостаточностью увеличивают толерантность миокарда к нагрузке и сердечный выброс. Способствуют увеличению активности ренина плазмы.

Лекарство блокирует тканевую ренин-ангиотензиновую систему сердца, препятствует появлению гипертрофии миокарда и дилатации левого желудочка или же помогает в их исчезновении.

Действие препарата проявляется спустя примерно 60 минут, возрастает на протяжении 6-7 часов и продолжается в течение суток. Максимальный гипотензивный эффект проявляется при курсе в несколько недель.

Активное вещество абсорбируется примерно на 25%. Время приема пищи не оказывает влияние на всасывание. Связь с белками плазмы низкая. Активное вещество не биотрансформируется и экскретируется почками в неизменном виде. Время полувыведения – 12 часов.

Показания к применению Лизиноприла

Данное лекарство нельзя принимать без назначения специалиста. Показания к применению Лизинопропила могут быть разными. Как принимать и от чего таблетки помогут в каждом конкретном случае, знает только врач.

Как правило, таблетки Лизиноприл показания к применению имеют следующие:

артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность;
диабетическая нефропатия в случае инсулинозависимого и сахарного диабета II типа;
острый инфаркт миокарда без артериальной гипотензии.

Противопоказания

Препарат нельзя принимать при повышенной чувствительности к его компонентам, лактации и беременности.

Нежелательно назначать данное средство при:

гиперкалиемии;
анафилактоидных реакциях;
коллагенозах;
цереброваскуляторной недостаточности;
нарушениях в работе почек и печени;
двустороннем стенозе почечных артерий;
пересаженной почке;
подагре;
пожилом возрасте;
отеке Квинке в анамнезе;
депрессиях костного мозга;
гипотензии;
обструктивных изменениях, которые препятствуют оттоку крови из сердца;
гипонатриемии, а также при питании с ограниченным потреблением натрия;
стенозе артерии единственной почки;
гиперурикемии;
детском возрасте.

Побочные действия

Побочные действия могут быть разными, они возникают со стороны разных систем и органов:

Кроме того, возможны следующие проявления: развитие инфекций, снижение веса, потливость, сахарный диабет, повышение титра антинуклеарных антител и содержания мочевины, подагра, увеличение уровня креатинина, гиперкалиемия, гиперурикемия, лихорадка, аллергия, дегидратация, гипонатриемия.

Если обнаружены любые побочные действия, нужно срочно проконсультироваться со специалистом.

Инструкция по применению Лизиноприла (Способ и дозировка)

Лекарство принимают ежедневно 1 раз в утреннее время, независимо от приема пищи. Делать это нужно в одно и то же время, при этом запивая некоторым количеством жидкости.

Точная дозировка и схема терапии подбирается специалистом в индивидуальном порядке. Это зависит, от чего Лизинопропил применяется, какие препараты принимаются вместе с ним и каково состояние почек.

При артериальной гипертензии в случае лечения без других антигипертензивных лекарств дозировка составляет 2,5 мг раз в день. Для наибольшей эффективности проводят 2-4 недельную терапию. Только затем можно повысить дневную дозировку максимум до 20 мг. Ежедневная доза не должна быть больше 40 мг.

Если нужный гипотензивный эффект не достигнут, нужно дополнительно принимать другое антигипертензивное средство иной фармакотерапевтической группы.

В случае острого инфаркта миокарда, если назначили лекарство Лизиноприл, инструкция по применению сообщает о том, что принимать его нужно в течение суток после проявления первых симптомов болезни. Начальная дозировка – 5 мг раз в день. Можно повысить до 10 мг. Людям с артериальным систолическим давлением до 120 мм рт. ст. показано применение в сутки 2,5 мг. А при появлении артериальной гипотензии одна доза не превышает 5 мг (если нужно, ее можно уменьшить). Если в течение 60 минут после приема АД до 90 мм рт. ст., таблетки отменяют. При дозировке в 10 мг рекомендуется терапия, рассчитанная на 6 недель.

В случае сердечной недостаточности ежедневная начальная дозировка составляет 2,5 мг. Ее можно постепенно увеличивать в зависимости от индивидуальных показаний пациента. Терапевтическая дневная дозировка – 20 мг.

В случае инсулинозависимого сахарного диабета и нефропатии терапию начинают с низких доз и проводят под тщательным контролем со стороны специалиста. Начальная суточная дозировка при сахарном диабете II типа составляет 10 мг. Запрещено превышать дневную дозу в 20 мг.

При почечной недостаточности требуется корректировка дозировки в зависимости от КК:

30-70 мл/мин – нужно принимать 5-10 мг/день;
10-30 мл/мин – нужно принимать 2,5-5 мг/день;
до 10 мл/мин – нужно принимать 2,5 мг/день.

Дневную дозу в 20 мг превышать нельзя, а для людей с КК до 30 мл/мин наибольшая дневная дозировка – 10 мг.

В отдельных случаях также возможно удлинять промежуток между приемами лекарства с одного до двух дней.

Возможны и некоторые изменения в схеме приема препарата в зависимости от производителя. Так инструкция по применению Лизиноприл-Астрафарм сообщает о следующих дневных дозировках в зависимости от диагноза:

артериальная гипертензия– для начала дозировка должна составлять 10 мг в день. При этом после первого применения может произойти значительное снижение АД. В таком случае начальная дозировка – 2,5-5 мг. Терапия должна проходить под контролем специалиста. Поддерживающая дневная дозировка – 20 мг. Если должный эффект так и не достигнут за 14-28 дней, ее можно повысить. Но нельзя превышать суточную дозировку в 80 мг;
хроническая сердечная недостаточность– лекарство можно использовать как составляющее терапии диуретиками, бета-блокаторамии препаратами наперстянки. В начале лечения назначается дневная дозировка в 2,5 мг. Лекарство нужно употреблять под наблюдением специалиста. Возможно увеличение дозы, но не более чем на 10 мг и не раньше чем через 14 дней. Максимальная дневная дозировка в итоге не должна превышать 35 мг. Точная доза зависит от индивидуальных показателей пациента;
острый инфаркт миокарда – препарат принимается как составляющее терапии тромболитическимилекарственными средствами, бета-блокаторамии ацетилсалициловой кислотой. Дозировка Лизиноприла-Астрафарм в первые два дня составляет 5 мг. Курс нужно начинать при возникновении первых симптомов и если систолическое АДне превышает 100 мм рт. ст. Спустя два дня назначают суточную дозировку в 10 мг. Если артериальное давление до 120 мм рт. ст., в первые 3 дня нужно принимать 2,5 мг. При появлении пролонгированной артериальной гипотензии терапию немедленно прекращают. Курс рассчитан на 6 недель, после чего состояние пациента снова нужно оценить на предмет целесообразности дальнейшего лечения;
диабетическая нефропатия– начальная дозировка – 10 мг в день. Если нужно, доза повышается до 20 мг.

При любом диагнозе в случае почечной недостаточности дозировки корректируют в зависимости КК. Так начальная доза может быть:

ККдо 10 мл/мин – нужно принимать 2,5 мг/день;
КК 10-30 мл/мин – нужно принимать 2,5-5 мг/день;
КК31-80 мл/мин – нужно принимать 5-10 мг/день.

Инструкция по применению Лизиноприл-Ратиофарм, Лизиноприл Тева, Лизиноприл Штада значимых отличий в схеме приема не имеет.

Передозировка

При передозировке, как правило, появляется острая артериальная гипотензия. В качестве лечения вводят физиологический раствор. Проводится симптоматическая терапия.

Кроме того, возможен шок, гипервентиляция, острая почечная недостаточность, брадикардия, кашель, дисбаланс электролитов в крови, тахикардия, сердцебиение, головокружение, ощущение тревоги.

Препарат обязательно отменяют. Если пациент в сознании, промывают желудок, укладывают больного на спину с низким подголовником, приподнятыми ногами и отведенной в сторону головой. Помимо этого дают энтеросорбенты.

При приеме лекарства в особо высоких дозах пациента следует немедленно госпитализировать. В условиях стационара проводится лечение, направленное на поддержание нормального перфузионного давления, кровообращения, дыхания, восстановление объема циркулирующей крови и нормальной работы почек. Эффективен гемодиализ. Обязательно проводить контроль показателей жизненно важных функций, а также уровня креатинина и электролитов в сыворотке крови.

Взаимодействие

Прием препарата совместно с антигипертензивными лекарствами может спровоцировать аддитивный антигипертензивный эффект.

Калийсберегающие диуретики, заменители пищевой соли с калием, а также ЛС с калием повышают возможность развития гиперкалиемии.

Сочетание с блокаторами АПФ и НПВС увеличивает вероятность появления нарушений работы почек. В редких случаях также возможна гиперкалиемия.

А применения совместно с петлевыми и тиазидными диуретиками чревато усилением антигипертензивного действия. При этом также значительно увеличивается риск нарушения функций почек.

Индометацин или средства с эстрогеном в сочетании с Лизиноприлом приводят к снижению антигипертензивного действия последнего. А одновременный прием Инсулина и гипогликемических препаратов может вызвать гипогликемию.

Сочетание с Клозапином приводит к повышению его содержания в плазме. При одновременном приеме лития карбоната увеличивается его уровень в сыворотке крови. Это может сопровождаться симптомами интоксикации литием.

Препарат также повышает действие этанола. Усиливаются симптомы алкогольного опьянения. В то же время возможно повышение гипотензивного эффекта Лизиноприла, так что необходимо избегать спиртных напитков при терапии данным препаратом или не принимать его в течение суток после употребления алкоголя.

Использование данного лекарства совместно со средствами для наркоза, наркотическими анальгетиками, антидепрессантами, миорелаксантами с гипотензивным действием, а также снотворными приводит к повышению гипотензивного эффекта.

Тромболитики увеличивают вероятность артериальной гипотензии. Это сочетание нужно назначать с осторожностью и внимательно наблюдать за состоянием больного.

Симпатомиметики в значительной степени ослабляют гипотензивный эффект препарата. А сочетание с лекарствами, оказывающими миелосупрессивное действие, повышают риск агранулоцитоза и/или нейтропении.

Одновременное применение с Аллопуринолом, иммунодепрессантами, Прокаинамидом, цитостатиками, ГКС может вызывать лейкопению.

При диализной терапии возможны анафилактоидные реакции в случае применения высокопроточных полиакрилонитрильных металсульфонатних мембран.

Условия продажи

Условия хранения

Держать лекарство нужно в сухом месте, недоступном для маленьких детей, при температуре до 250С.

Срок годности

Срок годности Лизиноприл, Лизиноприл Штада и Лизиноприл-Астрафарм – 3 года. Лизиноприл-Ратиофарм максимально можно хранить 4 года. А срок годности Лизиноприл Тева составляет 2 года.

Лизиноприл Штада таблетки 5 мг 30 шт ➤ инструкция по применению

Описание

Действующие вещества

Форма выпуска

Состав

Фармакологический эффект

Фармакокинетика

Показания

Противопоказания

Меры предосторожности

Применение при беременности и кормлении грудью

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, 1 раз в сутки утром, предпочтительно в одно и то же время. Доза подбирается индивидуально.

Для обеспечения режима дозирования лекарственного препарата в дозе 2,5 мг рекомендуется использовать таблетки по 2,5 мг или 1/2 таблетки по 5 мг с риской.

При артериальной гипертензии (у пациентов, не получающих другие гипотензивные средства): начальная доза — 5-10 мг 1 раз в сутки в зависимости от состояния пациента. При отсутствии эффекта дозу повышают каждые 2 недели на 5 мг до средней терапевтической дозы 20-40 мг/сутки (доза свыше 40 мг/сутки обычно не ведет к дальнейшему снижению АД). Обычная поддерживающая доза — 20 мг/сутки. Максимальная суточная доза — 40 мг.

Терапевтический эффект обычно развивается через 2-4 недели от начала лечения, что следует учитывать при увеличении дозы. При недостаточном терапевтическом эффекте возможно применение препарата в комбинации с другими гипотензивными средствами.

Если пациент получает терапию диуретиками, то прием этих препаратов необходимо прекратить за 2-3 дня до начала применения лизиноприла. При невозможности отмены диуретиков начальная доза лизиноприла не должна превышать 5 мг/сутки. В этом случае после приема первой дозы рекомендуется врачебный контроль в течение нескольких часов, с учетом максимального гипотензивного эффекта через 6 часов (может развиться выраженное снижение АД).

При реноваскулярной гипертензии или других состояниях, связанных с повышенной активностью ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) (гиповолемия, диета с ограничением потребления поваренной соли, декомпенсация сердечной деятельности или тяжелая артериальная гипотензия): начальная доза — 2,5-5 мг в сутки под строгим врачебным контролем (контроль АД, функции почек, содержания калия в сыворотке крови). Поддерживающую дозу, продолжая строгий врачебный контроль, следует определить в зависимости от динамики АД.

При почечной недостаточности ввиду того, что лизиноприл выводится через почки, начальная доза определяется в зависимости от клиренса креатинина. Далее в соответствии с терапевтическим эффектом и переносимостью следует установить поддерживающую дозу в условиях частого контроля функции почек, содержания калия и натрия в сыворотке крови.

Клиренс креатинина, мл/мин	Начальная доза, мг/сутки
31-80	5-10
10-30	2,5-5
менее 10**	2,5

*включая пациентов, находящихся на гемодиализе

При стойкой артериальной гипертензии показана длительная поддерживающая терапия по 10-15 мг/сутки.

При хронической сердечной недостаточности начальная доза составляет 2,5 мг 1 раз в сутки с последующим увеличением дозы на 2,5 мг через 1-2 недели до поддерживающей суточной дозы 5-20 мг в зависимости от динамики АД. Максимальная суточная доза — 20 мг.

У пациентов пожилого возраста (старше 65 лет) часто наблюдается более выраженное и длительное антигипертензивное действие, что связано с уменьшением скорости выведения лизиноприла (рекомендуется начинать лечение с дозы 2,5 мг в сутки).

Острый инфаркт миокарда (в составе комбинированной терапии): при раннем (в первые 24 часа) лечении пациентов со стабильными показателями гемодинамики (систолическое АД не менее 100 мм рт. ст.) для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности — в первые сутки доза составляет 5 мг, затем 5 мг через 1 сутки, 10 мг через двое суток и затем по 10 мг 1 раз в сутки в качестве поддерживающей терапии. У пациентов с острым инфарктом миокарда препарат следует применять в течение не менее 6 недель.

Пациенты с низким систолическим АД (120 мм рт. ст. или ниже) в начале лечения или в течение первых 3-х суток после острого инфаркта миокарда должны получать препарат в дозе не более 2,5 мг в сутки.

В случае снижения АД (систолическое АД ниже или равно 100 мм рт. ст.), суточную дозу в 5 мг можно при необходимости временно снизить до 2,5 мг. В случае длительного выраженного снижения АД (систолическое АД ниже 90 мм рт. ст. в течение более 1 часа), препарат следует отменить.

При диабетической нефропатии применяется 10 мг лизиноприла 1 раз в сутки. Дозу при необходимости можно увеличить до 20 мг 1 раз в сутки с целью достижения значений диастолического АД ниже 75 мм рт. ст. в положении «сидя» для пациентов с сахарным диабетом 1 типа и ниже 90 мм рт. ст. в положении «сидя» у пациентов с сахарным диабетом 2 типа.

Инструкция по применению ЛИЗИНОПРИЛ-РАТИОФАРМ (LISINOPRIL-RATIOPHARM)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки белого цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
лизиноприла дигидрат	5.44 мг,
что соответствует содержанию лизиноприла	5 мг

Вспомогательные вещества: маннитол, кальция гидрофосфата дигидрат, крахмал прежелатинизированный, краситель РВ-24823, натрия кроскармеллоза, магния стеарат.

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.

таб. 10 мг: 30 или 50 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 011759 от 02.09.2013 – Действующее

Таблетки светло-розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
лизиноприла дигидрат	10.89 мг,
что соответствует содержанию лизиноприла	10 мг

таб. 20 мг: 30 или 50 шт.
Рег. №: РК-ЛС-5-№ 011758 от 02.09.2013 – Действующее

Таблетки розового цвета, круглые, двояковыпуклые, с риской на одной стороне.

1 таб.
лизиноприла дигидрат	21.78 мг,
что соответствует содержанию лизиноприла	20 мг

Фармакологическое действие

Ингибитор АПФ. Подавление АПФ приводит к уменьшению образования ангиотензина II, обладающего сосудосуживающим действием, и к снижению секреции альдостерона. Лизиноприл также блокирует распад брадикинина – мощного вазодепрессорного пептида. В результате этого снижается АД, ОПСС, уменьшается пред- и постнагрузка на сердце, увеличивается минутный объем, сердечный выброс, повышается толерантность миокарда к нагрузкам и улучшается кровоснабжение ишемизированного миокарда.

У пациентов с острым инфарктом миокарда Лизиноприл-ратиофарм вместе с нитратами уменьшает формирование дисфункции левого желудочка или сердечной недостаточности.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

C max достигается примерно через 7 ч после приема внутрь. Прием пищи не влияет на скорость и величину абсорбции лизиноприла. Лизиноприл не связывается с белками плазмы крови.

Метаболизм и выведение

Абсорбированное активное вещество полностью и в неизменном виде выделяется через почки. Эффективный T 1/2 – 12.6 ч. Лизиноприл проходит сквозь плаценту.

Показания к применению

артериальная гипертензия;
хроническая сердечная недостаточность (в составе комплексной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами);
острый инфаркт миокарда у пациентов со стабильной гемодинамикой без признаков дисфункции почек.

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь 1 раз/сут, предпочтительно в одно и то же время, независимо от приема пищи, запивая достаточным количеством жидкости.

Лечение начинают с назначения дозы 5 мг ежедневно, утром. Дозу следует подбирать таким образом, чтобы обеспечивать оптимальный контроль АД. Интервал времени между увеличениями дозы должен составлять не менее 3 недель. Поддерживающая доза составляет 10-20 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза – 40 мг 1 раз/сут.

Лизиноприл-ратиофарм назначают в дополнение к проводимой терапии диуретиками и сердечными гликозидами. Начальная доза составляет 2.5 мг. Поддерживающую дозу устанавливают поэтапно с увеличением на 2.5 мг с интервалом в 2-4 недели. Поддерживающая доза составляет 5-20 мг 1 раз/сут. Максимальная доза составляет 35 мг/сут.

Острый инфаркт миокарда у пациентов со стабильной гемодинамикой

Лечение можно начинать в течение 24 ч после появления симптомов при условии стабильной гемодинамики (систолическое давление больше 100 мм рт.ст., без признаков дисфункции почек) дополнительно к стандартной терапии инфаркта миокарда (тромболитические средства, ацетилсалициловая кислота, бета-адреноблокаторы, нитраты). Начальная доза составляет 5 мг, через 24 ч – еще 5 мг, через 48 ч – 10 мг. Затем доза составляет 10 мг 1 раз/сут.

Пациенты с низким систолическим давлением (≤120 мм рт.ст.) перед началом терапии или в течение первых 3 дней после инфаркта должны получать препарат в более низкой дозе – 2.5 мг. Если систолическое давление составляет менее 90 мм рт.ст. более 1 ч следует отказаться от применения препарата Лизиноприл-ратиофарм.

Лечение должно продолжаться в течение 6 недель. Минимальная поддерживающая доза составляет 5 мг/сут. Пациенты с симптомами сердечной недостаточности должны продолжать лечение препаратом Лизиноприл-ратиофарм. Лизиноприл-ратиофарм можно назначать одновременно с нитроглицерином (в/в или в виде накожного пластыря).

При инфаркте миокарда препарат следует назначать дополнительно к обычной стандартной терапии (тромболитические средства, ацетилсалициловая кислота, бета-адреноблокаторы), предпочтительно вместе с нитратами.

У пациентов пожилого возраста дозу следует корректировать с учетом КК (для оценки функции почек), который рассчитывается по формуле Кокрофта:

КК = (140 – возраст) × масса тела (кг)/0.814 × концентрация креатинина в сыворотке (мкмоль/л)

Для женщин полученный по данной формуле результат необходимо умножить на 0.85.

У пациентов с умеренными нарушениями функции почек (КК 30-70 мл/мин) начальная доза составляет 2.5 мг, поддерживающая доза – 5-10 мг/сут. Не следует превышать максимальную суточную дозу 20 мг.

Побочные действия

Иногда:

головные боли, головокружение, ощущение слабости, усталость;
нарушения зрения;
сухой кашель, боль в горле;
тошнота, потеря аппетита, диарея, запор, рвота;
аллергическая сыпь.

Редко:

оглушенность сознания, депрессия, нарушения сна, шум в ушах, нарушения чувства равновесия, нервозность, изменения вкуса, периферическая невропатия с парестезиями;
мышечные судороги;
приливы, потоотделение;
одышка, бронхоспазм, аллергический альвеолит;
тахикардия, нарушения сердечного ритма, кардиогенный шок, загрудинные боли, ортостатическая гипотензия;
холестатическая желтуха, повышение билирубина и ферментов печени в сыворотке крови;
анемия, тромбоцитопения, нейтропения, эозинофилия, в отдельных случаях агранулоцитоз или панцитопения;
протеинурия, повышение концентрации мочевины, креатинина и калия, снижение концентрации натрия в сыворотке крови (у пациентов с нарушениями функции почек).

В отдельных случаях:

гемолитическая анемия у пациентов со значительным недостатком глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
кожный зуд, крапивница, ангионевротический отек, пузырчатка, многоформная эритема, эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некроз, псориаз, фотосенсибилизация, алопеция, онихолизис;
синдром Рейно;
импотенция.

Очень редко:

артралгия.

Противопоказания к применению

ангионевротический отек в анамнезе, связанный с приемом ингибиторов АПФ;
наследственный/идиопатический ангионевротический отек;
тяжелые нарушения функции почек (КК — двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки;

острый инфаркт миокарда у пациентов с нестабильной гемодинамикой;
гемодинамически значимый стеноз аорты или митрального клапана или гипертрофическая кардиомиопатия;
систолическое давление ≤100 мм рт.ст. до начала лечения;
кардиогенный шок;
первичный гиперальдостеронизм;
беременность;
период лактации;
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к активному веществу, одному из вспомогательных веществ препарата или другим ингибиторам АПФ.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказано применение препарата при тяжелых нарушениях функции почек (КК начальная доза составляет 2.5 мг, поддерживающая доза – 5-10 мг/сут. Нельзя превышать максимальную суточную дозу 20 мг.

Применение у пожилых пациентов

У пожилых пациентов доза должна быть скорректирована с учетом КК (для оценки функции почек), который рассчитывается по формуле Кокрофта:

КК = (140 – возраст) × масса тела (кг)/0.814 × концентрация креатинина в сыворотке (мкмоль/л)

Для женщин полученный результат по данной формуле нужно умножить на 0.85.

Применение у детей

Особые указания

Пациентам, получающим несколько диуретиков или диуретики в высокой дозе (>80 мг фуросемида/сут), пациентам с гиповолемией, гипонатриемией (содержание натрия в сыворотке Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

При лечении препаратом Лизиноприл-ратиофарм необходимо контролировать АД, т.к. в связи с индивидуальными особенностями у некоторых пациентов возможно развитие артериальной гипотензии и, как следствие, нарушение способности к управлению автотранспортом и обслуживанию движущихся механизмов.

Передозировка

Симптомы:

тяжелая артериальная гипотензия, шок, брадикардия.

Лечение:

пациент должен находиться под строгим врачебным наблюдением, предпочтительно в ОИТ. Следует часто контролировать концентрации электролитов и креатинина в сыворотке крови. Мероприятия, препятствующие абсорбции, такие как промывание желудка, назначение адсорбентов и сульфата натрия, следует проводить в течение 30 мин после приема препарата Лизиноприл-ратиофарм. Лизиноприл удаляется из организма при гемодиализе.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении препарата Лизиноприл-ратиофарм и препаратов лития может быть снижено выведение последнего из организма, поэтому необходимо тщательно контролировать концентрацию лития в сыворотке крови.

При одновременном применении с анальгетиками, НПВС (например, ацетилсалициловая кислота, индометацин) возможно ослабление гипотензивного эффекта препарата Лизиноприл-ратиофарм.

Одновременное применение баклофена или диуретиков может усилить гипотензивное действие препарата Лизиноприл-ратиофарм.

При одновременном применении с калийсберегающими диуретиками (спиронолактон, триамтерен или амилорид) и добавками, содержащими калий, повышается риск развития гиперкалиемии.

Одновременное применение антигипертензивных препаратов может усилить гипотензивный эффект препарата Лизиноприл-ратиофарм.

При одновременном применении с анестетиками, опиоидными анальгетиками, снотворными средствами возможно резкое снижение АД.

При одновременном применении препарата Лизиноприл-ратиофарм и аллопуринола, цитостатиков, иммунодепрессантов, ГКС для системного применения, прокаинамида повышается риск развития лейкопении.

Пероральные гипогликемические препараты (производные сульфонилмочевины, бигуаниды) и инсулин могут усиливать гипотензивный эффект препарата Лизиноприл-ратиофарм, особенно в первые недели комбинированной терапии.

При одновременном применении с амифостином возможно усиление гипотензивного эффекта.

При одновременном применении препарата Лизиноприл-ратиофарм и антацидных средств уменьшается биодоступность лизиноприла.

При одновременном применении с симпатомиметиками возможно усиление гипотензивного эффекта.

Лизиноприл может усиливать действие этанола при одновременном применении.

При одновременном применении препарата Лизиноприл-ратиофарм и поваренной соли отмечается ослабление гипотензивного действия препарата и появление симптомов сердечной недостаточности.

Лизиноприл-СЗ

Инструкция по применению

Форма выпуска, состав и упаковка

Лекарственный препарат Лизиноприл СЗ выпускается в форме плоскоцилиндричесих белых таблеток. Допускается так же наличие легкого оттенка в окраске препарата. Края таблеток закруглены, что облегчает ее глотание. Полимерный контурный блистер содержит 10 таблеток, одна картонная пачка – 3 блистера. Так же производитель вкладывает в каждую упаковку официальную инструкцию по применению, с которой необходимо обязательно ознакомиться перед началом лечения. Описание, размещенное на сайте нашей аптеки не является официальной аннотацией, его можно использовать только в ознакомительных целях, но не для постановки диагноза либо назначения дозировки. Данные действия должен выполнять врач, поэтому проконсультируйтесь с ним, прежде чем купить Лизиноприл СЗ по выгодной цене в нашей аптеке. На нашем сайте можно, не выходя из дома, получить консультацию по применению любого препарата, уточнить наличие товара на складе, подобрать аналоги лекарства, содержащие такое же активное вещество, забронировать товар. Для льготных категорий предлагается услуга по доставке товаров. Кроме того, у нас можно изучить отзывы на препарат Лизиноприл СЗ. В состав препарата входят: • Дигидрат лизиноприла – основной активный компонент. В одной таблетке может содержаться 5 или 10 мг лизиноприла. • Молочный сахар; • Соли кальция и стеариновой кислоты.

Фармакологическое действие

Активное действующее вещество лизиноприл относится к категории препаратов, угнетающих действие ангиотензинпревращающего фермента в организме. Этот фермент является важным компонентом ренин-ангиотензин-альдостероновой системы, от которой напрямую зависит уровень артериального давления, и общее количество крови в организме человека. Ангиотензинпревращающий фермент деактивирует пептид брадикинин, который отвечает за снижения тонуса сосудов, и, как следствие – уменьшение артериального давления. Снижение уровня ангиотензинпревращающего фермента таким образом, помогает снизить давления у лиц, страдающих от артериальной гипертензии. Лизиноприл так же помогает снизить в организме уровень альдостерона – гормона, вырабатывающегося в коре надпочечников, и приводящего к увеличению количества крови в организме, и повышению давления. Так же при приеме лекарства Лизиноприл СЗ увеличивается синтез простагланидов – липидов, усиливающих чувствительность специфических рецепторов к брадикинину, и стимулирующих его воздействие на организм. Таким образом, прием препарата помогает снизить общее сосудистое сопротивление и артериальное давление, увеличивает сердечный выброс, и делает сердца людей, страдающих синдромом недостаточности, более выносливыми. Эффект расширения затрагивает артерии в большей степени, чем вены. Длительное применение препарата позволит обратить процессы гипертрофии в миокарде. Снижение давления после приема препарата наблюдается приблизительно через 6 часов. Эффект сохраняется на протяжении суток. Для стабильного снижения давления необходим прием препарата на протяжении 30-60 дней. В этом случае отмена Лизиноприла СЗ не приведет к резкому повышению уровня давления. Дополнительным эффектом от применения лизиноприла является уменьшение количества белка, выделяемого с мочой. Препарат отличается достаточно низким уровнем абсорбции и биодоступности, а так же практически не образует связи с белками крови. Для достижения максимальной концентрации активного вещества в организме требуется около 7 часов. Препарат слабо проникает через физиологические барьеры. Лизиноприл в организме не перерабатывается, и не образует метаболитов. Выведение препарата осуществляется почками, период полувыведения составляет 12 часов. Следует отметить, что у пациентов пожилого возраста и больных с почечной недостаточностью процесс выведения препарата замедляется почти в 2 раза, из-за чего этим группам пациентов следует назначать меньшую дозировку препарата. При хронической сердечной недостаточности препарат всасывается стенками желудка и кишечника медленнее, по сравнению с динамикой, наблюдаемой у здоровых испытуемых.

Показания

Лизиноприл С3 применяют для лечения таких болезней: • Повышенное артериальное давление; • диабетический гломерулосклероз; • Сердечная недостаточность в хронической форме; • Острый инфаркт, при условии, что показатели движения крови по сосудам у пациента сохраняют стабильность. Для снижения артериального давления препарат применяют как сам по себе, так и в составе комплексной терапии – решение в каждом конкретно случае принимает врач. При сердечной недостаточности моноприменение Лизоприла неэффективно, он должен быть использован в комплексе с другими препаратами. При остром инфаркте эффективно применять лизоприл можно только на протяжении суток с момента приступа. Если момент был упущен – назначать препарат не следует.

Противопоказания

Применение лизиноприла противопоказано в следующих случаях: • Гиперчувствительность к активному веществу, вспомогательным компонентам, или другим веществам, ингибирующим действие ангиотензинпревращающего фермента. • Склонность к появлению отеков аллергической природы; • Беременность; • Грудное вскармливание; • Возраст до 18 лет. Зафиксировано, что применение лизиноприла во время беременности способно привести к тяжелым последствиям для плода, вызвать у него гипотензию, переизбыток кальция, повлиять на нормальное развитие почек, привести к недоразвитости черепа, и спровоцировать смерть. Прием Лизиноприла С3 во время беременности строго не рекомендуется. Перед началом лечения женщинам рекомендуется пройти тест, и подтвердить отсутствие беременности, а во время приема препарата – использовать надежные контрацептивы. Данных о способности активного действующего вещества выделяться с грудным молоком нет, на время курса лечения рекомендуется прекращать грудное вскармливание. Препарат следует с большой осторожностью применять при любых проблемах с почками – сужении почечных артерий, нарушении их функциональности. Пациентам, находящимся на гемодиализе с применением высокопроточных мембран может потребоваться замена мембран. Так же следует с осторожностью применять препарат при превышении уровня калия в организме, проблемах с кровоснабжением мозга, недостаточным кровотворением. Перед тем, как применять препарат Лизиноприл С3 – обязательно проконсультируйтесь с кардиологом, в случае необходимости – пройдите соответствующие медицинские обследования.

Способ применения и дозы

Препарат рекомендуется принимать 1 раз в день, по возможности – в одно время. Дозировку назначает врач, в зависимости от состояния больного, его диагноза, а так же от того, какие еще лекарства он принимает. Начальная доза препарата обычно составляет 5 мг лизиноприла, которую можно постепенно повышать до 20 мг. При необходимости, дозировку можно повышать вплоть до 40 мг препарата в сутки, но решение об этом должен принимать лечащий врач. Прием больше чем 40 мг лизиноприла в сутки, как правило, не дает дополнительного эффекта.

Побочные действия

Чаще всего сообщается о таких побочных эффектах от применения лизиноприла как: • Вертиго; • Головная боль; • Понос; • Тошнота; • Повышенная утомляемость. В редких случаях наблюдалось развитие более серьезных симптомов – снижение концентрации в крови гемоглобина, лейкоцитов, тромбоцитов, эритроцитов, системные нарушения функций костного мозга, инсульт, судороги, помутнения сознания. При возникновении любых, в том числе и не указанных в инструкции симптомах пациенту следует обратиться к лечащему врачу, даже если прямой зависимости их появления от приема препарата не обнаружено. Интенсивное протекание побочных реакций может стать причиной отмены препарата, либо коррекции его дозы.

Передозировка

Симптомы передозировки возникают обычно, если пациент принял более 50 мг активного вещества за раз. Передозировка сопровождается опасным падением уровня артериального давления, сухость слизистых оболочек рта, раздражительность, ухудшение мочеиспускания. Пострадавшего следует доставить в ближайшее медицинское учреждение. Ему потребуется симптоматическое лечение, включающее мониторинг артериального давления, введение физраствора с целью его поднятия, восстановление нормального баланса солей в организме. При серьезной передозировке удалить излишки препарата из организма помогает гемодиализ.

Лекарственное взаимодействие

Любые препараты, содержащие калий, либо препятствующие его выводу из организма при совместном применении с лизиноприлом способны привести к опасному повышению уровня калия в организме. Совместное применение возможно только в случае постоянного контроля за уровнем кальция в организме пациента. Сочетание Лизиноприла с другими препаратами, направленными на снижение артериального давления, может привести к обоюдному усилению их эффекта, поэтому дозировку должен подбирать опытный кардиолог, имеющий достаточную квалификацию. То же касается любых мочегонных препаратов. Нестероидные противовоспалительные препараты и адреностимуляторы способны вызывать повышение артериального давления, и ослаблять воздействие лизиноприла. Любые препараты, содержащие литий, следует принимать с особой осторожностью, так как лизиноприл может ухудшить скорость его выведения из организма, и привести к литиевому отравлению.

Особые указания

• Препарат может повлиять на способность управлять автомобилем, поскольку вызывает головокружение и повышенную утомляемость. • Этанол усиливает воздействие лизиноприла, вплоть до опасного уровня; • Пожилым пациентам назначается меньшая доза препарата, по сравнению с молодыми людьми, и лицами среднего возраста.

Сроки и условия хранения

Препарату следует обеспечить защиту от солнечных лучей, сырости, и температур, превышающих показатель 25 градусов по Цельсию. Важно убедиться, что лекарство хранится в месте, недосягаемом для несовершеннолетних лиц. Срок годности лекарства – 36 месяцев со дня изготовления.