Инструкция по применению Вазоната, назначение и противопоказания, заменители и их действие

Вазонат

Состав

В 1 капсуле содержится мельдония дигидрата 250 мг.

В 5 мл раствора содержится мельдония дигидрата 500 мг.

Форма выпуска

Раствор для инъекций в ампулах по 5 мл.

Фармакологическое действие

Улучшает метаболизм и энергообеспечение тканей.

Фармакодинамика и фармакокинетика

Фармакодинамика

Противоишемический препарат. Действующее вещество является аналогом гамма-бутиробетаина, уменьшает синтез карнитина и препятствует накоплению в клетке неокисленных жирных кислот. Снижение концентрации карнитина влечет усиленный синтез гамма-бутиробетаина, оказывающий сосудорасширяющее и антиоксидантное действие. При ишемии восстанавливается доставка кислорода и потребление его клетками, улучшается транспорт АТФ и активируется гликолиз, протекающий без дополнительного потребления кислорода.

Эффекты Вазоната разносторонни: повышается работоспособность, сократимость миокарда, увеличивается переносимость физической нагрузки, уменьшаются психическое и физическое перенапряжение.

При ИБС снижается частота приступов стенокардии. При нарушениях мозгового кровообращения способствует нормализации кровообращения и усиление его в ишемизированных тканях. Незначительно стимулирует ЦНС.

Эффективен при сосудистых и дистрофических заболеваниях глазного дна.

Фармакокинетика

При приеме внутрь хорошо всасывается и биодоступность составляет 78%. Спустя 1-2 часа после приема определяется пик концентрации в плазме. Продукты метаболизма выводятся почками. Период полувыведения 4 часа и 10 часов через 8 дней после начала лечения.

Показания к применению

Применение Вазоната показано при:

ишемической болезни сердца;
дисгормональной кардиомиопатии;
нарушениях кровообращения головного мозга;
кровоизлиянии в сетчатку;
дистрофических заболеваниях сетчатки;
реабилитации после тяжелых заболеваний и операций;
пониженной работоспособности;
физическом перенапряжении;
абстинентном синдроме.

Противопоказания

повышенная чувствительность;
возраст до 12 лет;
повышением внутричерепного давления;
внутричерепные опухоли;
беременность;
кормление грудью.

С осторожностью применяется при нарушениях функции печени и почек.

Побочные действия

артериальная гипертензия/гипотензия;
тахикардия;
тошнота;
головная боль, возбуждение;
крапивница, отек кожи, зуд;
боли в области введения (инъекционная форма).

Вазонат, инструкция по применению (Способ и дозировка)

Капсулы принимают внутрь, один раз в сутки (желательно утром, чтобы избежать нарушений сна).

Взрослым и детям с 12 лет назначают Вазонат 250 мг по 2 капсулы один раз в сутки. Можно принимать в 2 приема. В кардиологии продолжительность курса лечения 4-6 недель. Возможно назначение повторных курсов.

При умственных перегрузках — по 250 мг 2 раза в день, курсом в 2 недели.

Для лечения абстинентного синдрома 500 мг 2 раза в сутки, неделю.

Раствор для инъекций вводят только внутривенно. При офтальмологических заболеваниях — парабульбарно.

При ИБС назначают 5-10 мл в сутки (в одно или два введения). Курс лечения 1 месяц.

При инсультах 5 мл в день в течение 10 дней, потом переходят на прием капсул.

В офтальмологии вводят парабульбарно 0,5 мл. Курс лечения 10 дней.

Передозировка

Передозировка проявляется артериальной гипотензией, возбуждением и тахикардией. Проводится симптоматическое лечение и контролируется функции печени.

Взаимодействие

Нельзя одновременно применять лекарственные средства с таким же действующим веществом. Возможна комбинированная терапия с кардиологическими препаратами. Препарат потенцирует действие бета-блокаторов, Нитроглицерина, Нифедипина.

Условия продажи

Условия хранения

Температура до 25°С.

Срок годности

Аналоги Вазоната

Отзывы о Вазонате

Вазонат обладает широким спектром энергетического метаболизма. Является генерическим препаратом, но во многих исследованиях доказана его биоэквивалентрость с оригинальным Милдронатом. Например, при лечении больных со стенокардией у них уменьшилось количество приступов и их продолжительность, сократилось количество потребляемого нитроглицерина. Все больные принимали сначала инъекции, а затем перешли на прием капсул в течение 12 недель.

Отзывов об этом препарате немного и все они от людей с разными заболеваниями, иногда он применялся с профилактической целью.

«… Не дорогой и эффективный. Поднял отца после инсульта! Я пил, когда была повышенная утомляемость после зимы».
«… Действительно повышает работоспособность, появляется активность, но если принимала во второй половине дня, то ночью плохо спала».
«… Я спортсмен. Периодически его принимаю, так как он повышает аэробную выносливость».
«… Принимала курс при ВСД с кардиалгией. Никаких результатов не заметила».
«… Мне кардиолог рекомендовала 2 раза в года принимать. Хороший препарат и придает сил при миастении».
«… Назначали после инфаркта. Мне он очень помог».
«… Прописал невропатолог. Во время лечения головная боль была реже, но после окончания курса все вернулось. Побочек не было».
«… Лечили отца от алкоголизма. Помогал в сложные моменты, побочных реакций не наблюдалось».
«… Принимала несколько курсов по назначению кардиолога. Положительный эффект был».

Цена Вазоната, где купить

Данный препарат отсутствует в аптечной сети РФ. Можно приобрести другие лекарственные средства с таким же действующим веществом: Мельдоний (130-177 руб.), Кардионат (186-207 руб.), Милдронат (280-311 руб.) и другие.

ВАЗОНАТ® (VAZONAT®) (500 мг)

Инструкция

русский
қазақша

Скачать или отправить файл

Торговое название

Международное непатентованное название

Лекарственная форма

Состав

Одна капсула содержитактивное вещество: мельдония дигидрат 500 мг,

вспомогательные вещества: крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный, кальция стеарат,

состав капсулы: титана диоксид (Е 171), желатин.

Описание

Твердые белые/белые желатиновые капсулы № 00, содержащие порошок белого или почти белого цвета.

Фармакотерапевтическая группа

Препараты для лечения заболеваний сердца. Прочие препараты для лечения заболеваний сердца. Прочие кардиотонические препараты. Мельдоний.

Код АТХ С01ЕВ22

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

После применения внутрь препарат хорошо всасывается. Биодоступность – около 78 %. После одноразовой пероральной дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается в течение 1-2х часов и является дозозависимой.

Биотрансформируется в организме с образованием двух основных метаболитов, экскреция которых происходит через почки. Период полувыведения после одноразовой дозы составляет около 4 часов, после 8-дневного приема – 10 часов.

Фармакодинамика

Вазонат® (Vazonat®) является структурным аналогом гамма-бутиробетаина – предшественника карнитина. Ингибируя активность гамма-бутиробетаингидроксидазы, снижает биосинтез карнитина и связанный с этим транспорт длинноцепочечных жирных кислот через мембрану клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот – производных ацилкарнитина и ацилкоэнзима-А, предотвращая, таким образом, их неблагоприятное действие.

В условиях ишемии восстанавливает равновесие между доставкой и потребностью кислорода в клетке, устраняет нарушения транспорта аденозинтрифосфата, одновременно активируя гликолиз, который протекает без дополнительного потребления кислорода, что способствует восстановлению энергетического баланса клетки.

Вазонат® (Vazonat®) проявляет антиишемический и цитопротекторный эффекты.

Терапевтическое действие Вазоната® (Vazonat®) обусловлено многообразием его фармакологических эффектов. При сердечной недостаточности усиливает сократимость миокарда, увеличивает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка.

Вазонат® (Vazonat®) оказывает тонизирующее действие на центральную нервную систему, повышает физическую и умственную работоспособность, устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы.

Показания к применению

Вазонат® (Vazonat®) применяют в комплексной терапии в следующих случаях:

заболевания сердца и сосудистой системы: стабильная стенокардия нагрузки, хроническая сердечная недостаточность (NYHA I-III функционального класса), кардиомиопатия, функциональные нарушения деятельности сердца и сосудистой системы;

острые и хронические ишемические нарушения мозгового кровообращения;

в период выздоровления после цереброваскулярных нарушений, травм головы и энцефалита;

пониженная работоспособность, физическое и психоэмоциональное перенапряжение.

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи. Капсулу следует проглотить целиком, запивая водой.

Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта, рекомендуется принимать препарат в первой половине дня.

Заболевания сердца и сосудистой системы и нарушения мозгового кровообращения:

500-1000 мг (1-2 капсулы) в день, принимая всю дозу за один раз или деля ее на две разовые дозы. Максимальная суточная доза – 1000 мг.

В период выздоровления после цереброваскулярных нарушений, травм головы и энцефалита, пониженная работоспособность, перенапряжение:

500 мг в день. Максимальная суточная доза – 500 мг.

Длительность курса лечения составляет 4-6 недель. Курс лечения можно повторить 2-3 раза в год.

Особые группы пациентов

У пациентов пожилого возраста с нарушениями функции печени и/или почек может потребоваться уменьшение дозы.

Пациентам с нарушениями функции печени и/или почек следует применять меньшую дозу мельдония.

Применение в педиатрии

Данные о безопасности и эффективности применения препарата для детей и подростков до 18 лет отсутствуют, поэтому применение препарата противопоказано.

Побочные действия

Вазонат® (Vazonat®), как и другие лекарственные средства, может вызывать побочные действия, которые проявляются не у всех пациентов.

Классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития:

Вазонит : инструкция по применению

Состав •
Описание •
Фармакотерапевтическая группа •
Показания к применению •
Противопоказания •
Меры предосторожности •

Взаимодействие с другими лекарственными средствами •
Способ применения и дозы •
Побочное действие •
Передозировка •
Условия хранения •
Срок годности •

Состав

одна таблетка содержит активного вещества пентоксифиллина 0,6 г (600 мг), а также вспомогательные вещества: гипромеллоза, микрокристаллическая целлюлоза, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, магния стеарат, макрогол 6000, тальк (Е553), титана диоксид (Е171), полиакрилат дисперсионный 30%.

Описание

Таблетки продолговатой формы, покрытые пленочной оболочкой белого цвета с делительной риской с двух сторон.

Фармакологические свойства

Фармакотерапевтическая группа

Периферические вазодилататоры. Производные пурина.

Фармакодинамика

В качестве действующего вещества Вазонит® содержит пентоксифиллин – производное метилксантина. Он улучшает реологические свойства крови за счет снижения повышенной вязкости. Пентоксифиллин, ингибируя фосфодиэстеразу с последующим увеличением содержания внутриклеточного цАМФ и АТФ, улучшает способность эритроцитов к деформации и препятствует их агрегации. Проявляет антитромботическое действие за счет ингибирования агрегации тромбоцитов и снижения патологически повышенного уровня фибриногена в плазме крови. Препятствует активации лейкоцитов и адгезии лейкоцитов к эндотелию сосудов.

Показания к применению

Хронические окклюзионные заболевания периферических артерий (перемежающаяся хромота) у пациентов с сохранением резерва кровообращения в случаях, если невозможно или не показано применение других методов лечения.

Нарушения функции внутреннего уха, вызванные нарушением кровообращения.

Противопоказания

Острый инфаркт миокарда, массивные кровотечения, острый геморрагический инсульт, кровоизлияние в сетчатку глаза, повышенная чувствительность к пентоксифиллину и другим производным метилксантина (кофеин, теофиллин, теобромин) или любому вспомогательному компоненту таблетки, геморрагический диатез, язвы желудка и/или кишечника, тяжелые сердечные аритмии, детский возраст.

Беременность и период кормления грудью

В период беременности применение Вазонита противопоказано. При необходимости применения препарата в период лактации следует прекратить кормление грудью.

Меры предосторожности

Вазонит® необходимо принимать с осторожностью пациентам с повышенным риском кровоизлияния в сетчатку вследствие таких факторов, как диабет и гипертензия.

В случае кровоизлияния в сетчатку лечение необходимо немедленно прекратить.

С осторожностью препарат Вазонит® необходимо принимать в следующих случаях:

– склероз коронарных и церебральных сосудов в сочетании с гипертензией,

– тяжелая сердечная аритмия,

– системная красная волчанка (СКВ) и смешанное поражение соединительной ткани.

Кроме того, осторожность при приеме необходима:

– пациентам с нарушением функции почек (клиренс креатинина

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Комбинации, требующие соблюдения мер предосторожности при использовании: Гипотензивные препараты

Пентоксифиллин может усиливать действие гипотензивных препаратов или препаратов, обладающих возможным гипотензивным действием: может усиливаться снижение артериального давления.

Антикоагулянты

Пентоксифиллин может усиливать действие антикоагулянтов. У пациентов с повышенной склонностью к кровотечениям, в связи с одновременным приемом антикоагулирующих препаратов, любое возникающее кровотечение может усиливаться. Также сообщалось о случаях усиления эффекта антикоагуляции у пациентов, одновременно принимавших пентоксифиллин и антагонисты витамина К (кумарины). Поэтому рекомендуется вести тщательное наблюдение за антикоагулирующим действием у таких пациентов (например, регулярные проверки протромбинового времени и МНО), особенно в начале терапии пентоксифиллином или при изменении дозы.

Ингибиторы агрегации тромбоцитов

Из-за повышенного риска кровотечения следует соблюдать осторожность при одновременном приеме ингибитора агрегации тромбоцитов (таких как клопидогрел, эпифибатид, тирофибан, эпопростенол, илопрост, абсиксимаб, анагрелид, нестероидные противовоспалительные средства, кроме селективных ингибиторов ЦОГ-2, ацетилсалицилатов [ацетилсалициловая кислота/ацетилсалицилат лизина], тиклопидина, дипиридамола) с пентоксифиллином.

Пероральные противодиабетические средства, инсулин

Пентоксифиллин может усиливать воздействие на уменьшение уровня сахара в крови, вызывая гипогликемические реакции. Гликемический контроль следует проводить с учетом индивидуального случая.

Возможно повышение уровня содержания теофиллина в крови, поэтому во время лечения респираторных заболеваний могут усиливаться нежелательные явления теофиллина. Повышенный риск передозировки теофиллина. При появлении клинических симптомов необходимо откорректировать дозу теофиллина во время и после лечения пентоксифиллином.

Возможны повышенные уровни пентоксифиллина и активного метаболита I в плазме крови, а также усиленное действие пентоксифиллина.

Ципрофлоксацин

При одновременном приеме с ципрофлоксацином у некоторых пациентов может повышаться концентрация пентоксифиллина в сыворотке крови. Поэтому может наблюдаться учащение и усиление нежелательных реакций, связанных с одновременным приемом.

Способ применения и дозы

Дозировка и длительность приема устанавливается врачом индивидуально.

Обычно доза составляет 1 таблетка (600 мг) 1 раз в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 таблетки (600 мг) 2 раза в сутки. Помимо перорального применения возможно дополнительное введение пентоксифиллина в виде инфузионной терапии. Максимальная суточная доза пентоксифиллина (внутрь + парентерально) не должна превышать 1200 мг.

Пациентам с низким или нестабильным артериальным давлением, в связи с риском развития артериальной гипотензии рекомендуется начинать лечение с наименьшей дозы.

Пациенты с нарушением функции почек: при нарушении функции почек (клиренс креатинина

Побочное действие

Для указания частоты нежелательных явлений используются следующие категории:

Очень часто (≥1/10)

Часто (от ≥1 /100 до

Передозировка

Симптомы: тошнота, головокружение, снижение артериального давления, повышение температуры тела (озноб), потеря сознания, возможны тонико-клонические судороги. Рвота «кофейной гущей», аритмии, арефлексия.

Лечение: промывание желудка, симптоматическое, специфический антидот отсутствует.

Влияние на способность управлять транспортным средством и использовать различные механизмы

Из-за вероятности возникновения головокружения, н

Условия хранения

Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет. Не использовать препарат после истечения срока годности.

Вазонит ® (Vasonit) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Произведено:

Контакты для обращений:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вазонит ®

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, продолговатые, двояковыпуклые, с риской с обеих сторон; ядро таблетки белого цвета.

1 таб.
пентоксифиллин	600 мг

Вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР – 104 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 13.5 мг, кросповидон – 15 мг, кремния диоксид коллоидный – 3 мг, магния стеарат – 4.5 мг.

Состав оболочки: макрогол 6000 – 3.943 мг, тальк – 11.842 мг, титана диоксид – 3.943 мг, гипромеллоза 5 сР – 3.286 мг, полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) – 0.986 мг.

10 шт. – блистеры (2) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Производное ксантина. Улучшает микроциркуляцию в зонах нарушенного кровоснабжения. Улучшает реологические свойства крови (текучесть) за счет воздействия на патологически измененную деформируемость эритроцитов, повышает эластичность мембран эритроцитов, ингибирует агрегацию эритроцитов и тромбоцитов и снижает повышенную вязкость крови. Механизм действия препарата связан с угнетением фосфодиэстеразы и накоплением циклического аденозинмонофосфата (цАМФ) в клетках гладкой мускулатуры сосудов и в форменных элементах крови. Пентоксифиллин тормозит агрегацию тромбоцитов и эритроцитов, снижает уровень фибриногена в плазме крови и усиливает фибринолиз, что приводит к уменьшению вязкости крови и улучшению ее реологических свойств. Улучшает снабжение тканей кислородом в зонах нарушенного кровообращения (в т.ч. в конечностях, ЦНС, и в меньшей степени – в почках). При окклюзионном поражении периферических артерий (перемежающейся хромоте) приводит к увеличению дистанции ходьбы, устранению ночных судорог икроножных мышц, уменьшению болей в покое. При нарушении мозгового кровообращения улучшает симптоматику. Оказывает слабое миотропное вазодилатирующее действие, несколько снижает ОПСС и незначительно расширяет коронарные сосуды.

Фармакокинетика

Всасывание и метаболизм

При приеме внутрь пентоксифиллин практически полностью всасывается из ЖКТ. Пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию.

Пентоксифиллин подвергается метаболизму в печени при “первом прохождении”, в результате чего образуется два фармакологически активных метаболита: 1-5-гидроксигексил-3,7-диметилксантин (метаболит I) и 1-3-карбоксипропил-3,7-диметилксантин (метаболит V). Концентрация метаболитов I и V в плазме соответственно в 5 и 8 раз выше, чем пентоксифиллина.

При приеме внутрь C max пентоксифиллина и его активных метаболитов достигается через 3-4 ч и сохраняется на терапевтическом уровне около 12 ч.

Препарат выводится преимущественно (94%) почками в виде метаболитов. Выделяется с грудным молоком.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При тяжелом нарушении функции почек выделение метаболитов замедлено.

При нарушении функции печени отмечается удлинение T 1/2 и повышение биодоступности.

Показания препарата Вазонит ®

нарушения периферического кровообращения на фоне атеросклеротических, диабетических и воспалительных процессов (в т.ч. при перемежающейся хромоте, обусловленной атеросклерозом, облитерирующим эндартериитом, диабетической ангиопатией);
острые и хронические нарушения мозгового кровообращения ишемического генеза;
симптоматическое лечение последствий нарушения мозгового кровообращения атеросклеротического генеза (нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти);
атеросклеротическая и дисциркуляторная энцефалопатия, ангиопатии (парестезии, болезнь Рейно);
трофические нарушения тканей вследствие нарушения артериальной или венозной микроциркуляции (посттромбофлебитический синдром, трофические язвы, гангрена, отморожения);
нарушения кровообращения глаза (острая и хроническая недостаточность кровообращения в сетчатой или сосудистой оболочке глаза);
нарушения функции среднего уха сосудистого генеза, сопровождающиеся тугоухостью.

Открыть список кодов МКБ-10

Код МКБ-10	Показание
F07	Расстройства личности и поведения, обусловленные болезнью, повреждением или дисфункцией головного мозга
G45	Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
G93.4	Энцефалопатия неуточненная
H34	Окклюзии сосудов сетчатки
H35.0	Фоновая ретинопатия и ретинальные сосудистые изменения
H36.0	Диабетическая ретинопатия
H93.0	Дегенеративные и сосудистые болезни уха
I63	Инфаркт мозга
I67.2	Церебральный атеросклероз
I67.4	Гипертензивная энцефалопатия
I69	Последствия цереброваскулярных болезней
I73.0	Синдром Рейно
I73.1	Облитерирующий тромбангиит [болезнь Бергера]
I73.8	Другие уточненные болезни периферических сосудов
I73.9	Болезнь периферических сосудов неуточненная (в т.ч. перемежающаяся хромота, спазм артерий)
I79.2	Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках (в т.ч. диабетическая ангиопатия)
I83.2	Варикозное расширение вен нижних конечностей с язвой и воспалением
I87.0	Посттромботический синдром
L98.4	Хроническая язва кожи, не классифицированная в других рубриках
R02	Гангрена, не классифицированная в других рубриках
R20.2	Парестезия кожи
T33	Поверхностное отморожение

Режим дозирования

Препарат принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды.

Препарат обычно назначают по 1 таб. (600 мг) 2 раза/сут (утром и вечером). Максимальная доза – 1200 мг.

Длительность лечения и режим дозирования устанавливается врачом индивидуально в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.

У больных с хронической почечной недостаточностью (КК менее 30 мл/мин) суточную дозу уменьшают до 600 мг.

У пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени необходимо уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости.

У пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или с гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга), лечение может быть начато малыми дозами. В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

Побочное действие

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, тревожность, нарушения сна, судороги, отмечались случаи развития асептического менингита.

Со стороны кожи и подкожно-жировой клетчатки: гиперемия кожи лица, “приливы” крови к коже лица и верхней части грудной клетки, отеки, повышенная ломкость ногтей.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, чувство давления и переполнения в области желудка, снижение аппетита, тошнота, рвота, диарея, атония кишечника, обострение холецистита, холестатический гепатит.

Со стороны органа зрения: скотома, нарушение зрения.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия, кардиалгия, прогрессирование стенокардии, снижение АД.

Аллергические реакции: кожный зуд, гиперемия кожи, крапивница, ангионевротический отек, анафилактический шок.

Со стороны системы кроветворения и гемостаза: редко – кровотечения (из слизистых оболочек, сосудов кожи, желудка, кишечника), тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, гипофибриногенемия, апластическая анемия. В связи с этим лечении препаратом Вазонит ® необходимо проводить регулярный контроль картины периферической крови.

Со стороны лабораторных показателей: повышение активности печеночных трансаминаз – АЛТ, АСТ, а также ЛДГ и ЩФ.

Противопоказания к применению

острый инфаркт миокарда;
массивные кровотечения;
острый геморрагический инсульт;
кровоизлияние в сетчатку глаза;
беременность;
период лактации (грудного вскармливания);
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);
повышенная чувствительность к пентоксифиллину, другим производным метилксантина или другим компонентам, входящим в состав препарата.

С осторожностью: атеросклероз церебральных и/или коронарных сосудов, особенно в случаях артериальной гипотензии и нарушений ритма сердца; хроническая сердечная недостаточность; печеночная недостаточность; почечная недостаточность (КК менее 30 мл/мин – риск кумуляции и повышенный риск развития побочных эффектов); язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки; недавно перенесенное хирургическое вмешательство (риск возникновения кровотечений); повышенная склонность к кровоточивости (например, при применении антикоагулянтов или при нарушении свертывающей системы крови) – риск развития более тяжелых кровотечений).

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период кормления грудью противопоказано.

Вазонат

Содержание

Фармакологические свойства препарата Вазонат
Показания к примененинию препарата Вазонат
Применение препарата Вазонат
Противопоказания к примененинию препарата Вазонат
Побочные эффекты препарата Вазонат
Особые указания по применению препарата Вазонат
Взаимодействия препарата Вазонат
Передозировка препарата Вазонат, симптомы и лечение
Условия хранения препарата Вазонат

Фармакологические свойства препарата Вазонат

Фармакодинамика. Активное вещество лекарственного средства Вазонат — мельдония дигидрат является структурным аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина, в составе котрого один из атомов водорода замещен атомом азота.
Мельдония дигидрат, ингибируя активность гамма-бутиробетаингидроксидазы, снижает биосинтез карнитина и связанный с ним транспорт длинноцепочечных жирных кислот через мембрану клеток, препятствуя накоплению в клетках активированных форм неокисленных жирных кислот ацилкарнитина и ацилкоэнзима А, предотвращая таким образом их неблагоприятное действие.
В условиях ишемии мельдония дигидрат восстанавливает равновесие между снабжением кислородом и потребностью в нем клетки, устраняет нарушение транспорта АТФ, одновременно активируется альтернативный механизм энергоснабжения, происходящий без дополнительного потребления кислорода, что способствует восстановлению энергетического баланса клетки.
Из-за интенсивного расхода энергии в условиях повышенной нагрузки в клетках даже здорового организма временно снижается концентрация жирных кислот. Это в свою очередь активирует процессы метаболизма жирных кислот — в основном биосинтез карнитина. Мельдония дигидрат, ингибируя преобразование гамма-бутиробетаина в карнитин, снижает уровень карнитина в плазме крови, усиливает синтез предшественника карнитина гамма-бутиробетаина, который проявляет сосудорасширяющие свойства и способствует связыванию свободных радикалов. При сниженной концентрации мельдония дигидрата биосинтез снова усиливается, в клетках постепенно возобновляется содержание жирных кислот, повышается стойкость клеток к повышенным нагрузкам.
Таким образом препарат проявляет антиишемический и цитопротекторный эффект.
Терапевтическое действие мельдония дигидрата обусловлено разнообразием его фармакологических свойств. Мельдония дигидрат применяют для повышения физической и умственной работоспособности, в составе комплексной терапии хронических сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений мозгового кровообращения. При сердечной недостаточности мельдония дигидрат усиливает сократимость миокарда, повышает толерантность к физическим нагрузкам, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических нарушениях мозгового кровообращения мельдония дигидрат улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка.
Мельдония дигидрат оказывает тонизирующее действие на ЦНС, устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе у пациентов с хроническим алкоголизмом в период абстиненции. Мельдония дигидрат также оказывает положительное воздействие на дистрофически измененные сосуды сетчатки глаза.
Фармакокинетика. После приема внутрь препарат хорошо всасывается.
Биодоступность около 78%. После перорального приема однократной дозы максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается на протяжении 1–2 ч и зависит от дозы.
Биотрансформируется в организме с образованием двух основных метаболитов, экскреция которых осуществляется через почки. Период полувыведения после однократной дозы составляет приблизительно 4 ч, после 8-дневного применения — 10 ч.

Показания к применению препарата Вазонат

В составе комплексной терапии хронических сердечно-сосудистых заболеваний (стенокардия, хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия).
В составе комплексной терапии хронических нарушений мозгового кровообращения (цереброваскулярная недостаточность, мозговой инсульт), сосудистой патологии и дистрофических заболеваний сетчатки (диабетическая, гипертоническая ретинопатия).
Период восстановления после тяжелых заболеваний.
Пониженная работоспособность.
Физические перегрузки, в том числе у спортсменов.
В составе комплексной терапии синдрома абстиненции и хронического алкоголизма.

Применение препарата Вазонат

Взрослым и детям в возрасте старше 12 лет назначают по 500 мг (2 капсулы) в сутки. Суточную дозу принимают однократно утром или делят на 2 приема. Ввиду возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется принимать препарат в первой половине дня. Курс лечения составляет от 10–14 дней до 4–6 нед. Курс лечения можно повторять несколько раз в году.

Противопоказания к применению препарата Вазонат

Повышенная чувствительность к мельдония дигидрату или вспомогательным веществам препарата.

Побочные эффекты препарата Вазонат

Вазонат, как и другие лекарственные средства, у отдельных пациентов может вызвать развитие побочных эффектов.
Со стороны иммунной системы: в отдельных случаях — аллергические реакции (покраснение кожи, кожная сыпь, зуд, отек).
Со стороны ЦНС: редко — возбуждение.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко — тахикардия, изменение АД.
Со стороны ЖКТ: редко — диспептические явления.

Особые указания по применению препарата Вазонат

При длительном применении пациентам с хроническими заболеваниями печени и почек следует быть осторожными, так как воздействие препарата в случае нарушения функции печени или почек изучено недостаточно.
Дети. Данные о безопасности и эффективности применения Вазоната у детей в возрасте до 12 лет отсутствуют, поэтому препарат не следует назначать этой возрастной категории.
Период беременности и кормления грудью. Клинических исследований по поводу безопасности применения препарата в период беременности не проводили. Во избежание нежелательного воздействия на организм матери и плода в период беремености назначать препарат не рекомендуется.
Не выявлено, выделяется ли препарат в грудное молоко. В случае необходимости применения препарата в период кормления грудью на время лечения грудное вскармливание следует прекратить.
Данные об отрицательном влиянии препарата на скорость реакции во время управления транспортными средствами или работы с другими механизмами отсутствуют.

Взаимодействия препарата Вазонат

Не применять одновременно с другими лекарственными средствами, содержащими мельдония дигидрат (риск развития побочных действий).
Препарат можно комбинировать с антиангинальными средствами, антикоагулянтами, антиагрегантами, антиаритмическими средствами, сердечными гликозидами, диуретиками и другими препаратами.
Следует учитывать, что препарат может усиливать действие нитроглицерина, нифедипина, блокаторов β-адренорецепторов, антигипертензивных средств и периферических вазодилататоров.

Передозировка препарата Вазонат, симптомы и лечение

Сообщений нет. Лекарственное средство малотоксично и не вызывает тяжелых побочных эффектов. При резких изменениях АД назначают соответствующее симптоматическое лечение.
При значительной передозировке следует контролировать функцию печени и почек.

Условия хранения препарата Вазонат

В сухом месте при температуре не выше 25 °С.

Список аптек, где можно купить Вазонат:

Москва
Санкт-Петербург

Вазонат ®

Состав и форма выпуска

Цены в аптеках

Вещество	Количество
Мельдония дигидрат	250 мг

Цены в аптеках

Вещество	Количество
Мельдоний	500 мг

Цены в аптеках

Вещество	Количество
Мельдония дигидрат	100 мг/мл

Фармакологические свойства
Показания
Применение
Противопоказания
Побочные эффекты
Особые указания
Взаимодействия
Передозировка
Условия хранения
Диагнозы
Рекомендуемые аналоги
Торговые наименования

Фармакологические свойства

фармакодинамика. Активное вещество лекарственного средства Вазонат — мельдоний — является структурным аналогом гамма-бутиробетаина — предшественника карнитина.

Мельдоний, ингибируя активность гамма-бутиробетаингидроксилазы, снижает биосинтез карнитина и связанную с ним транспортировку длинноцепочечных жирных кислот через мембраны клеток, препятствует накоплению в клетках активированных форм недоокисленных жирных кислот ацилкарнитина и ацилкоэнзима-А, предотвращая таким образом их неблагоприятное воздействие.

В условиях ишемии мельдоний восстанавливает равновесие между снабжением и потребностью кислорода в клетках, устраняет нарушения транспортировки АТФ, одновременно активируя альтернативный механизм энергоснабжения — гликолиз, который происходит без дополнительного потребления кислорода, способствующего восстановлению энергетического баланса клетки.

Таким образом, препарат Вазонат проявляет антиишемический и цитопротекторный эффекты.

Терапевтическое действие мельдония обусловлено разнообразием его фармакологических эффектов. Мельдоний применяют в терапии различных хронических сердечно-сосудистых заболеваний и нарушений мозгового кровообращения. При сердечной недостаточности мельдоний усиливает сократимость миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке, снижает частоту приступов стенокардии. При острых и хронических ишемических нарушениях мозгового кровообращения мельдоний улучшает циркуляцию крови в очаге ишемии, способствует перераспределению крови в пользу ишемизированного участка.

Мельдоний повышает физическую и умственную работоспособность.

Мельдоний устраняет функциональные нарушения соматической и вегетативной нервной системы, в том числе у больных хроническим алкоголизмом в период абстиненции.

Фармакокинетика. Вазонат, капсулы . После приема внутрь препарат хорошо всасывается в ЖКТ. Биодоступность — около 78%. После однократного приема дозы C_max действующего вещества в плазме крови достигается в течение 1–2 ч.

Вазонат, р-р . Биодоступность препарата составляет 100%. После в/в введения C_max действующего вещества достигается сразу же после введения. T_½ составляет 3–6 ч.

Показания Вазонат

в составе комплексной терапии хронических сердечно-сосудистых заболеваний (стенокардия, инфаркт миокарда, хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия);
в составе комплексной терапии острых и хронических нарушений мозгового кровообращения (хроническая цереброваскулярная недостаточность, мозговые инсульты);
гемофтальм и кровоизлияния в сетчатку глаза различной этиологии, тромбоз центральной вены сетчатки и ее ветвей, ретинопатии различной этиологии (диабетическая, гипертоническая);
в составе комплексной терапии неалкогольного стеатогепатита и токсического гепатита;
сниженная работоспособность;
физические перегрузки, в том числе у спортсменов;
в составе комплексной терапии синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме.

Применение Вазонат

Вазонат, капсулы . Назначают взрослым внутрь.

Сердечно-сосудистые заболевания или нарушения мозгового кровообращения. В составе комплексной терапии — по 500–1000 мг/сут. Суточную дозу применять однократно утром или распределить на 2 приема. Из-за возможного развития возбуждающего эффекта рекомендуется принимать препарат в первой половине дня. Курс лечения составляет 4–6 нед.

Кардиалгия на фоне дисгормональной дистрофии миокарда — внутрь по 500 мг/сут за 1 прием (или разделить суточную дозу на 2 приема). Курс лечения — 12 дней.

Острая фаза нарушений мозгового кровообращения — применять инъекционную форму препарата в течение 10 дней, в дальнейшем переходить на применение препарата внутрь по 500–1000 мг/сут за 1 прием (или распределить суточную дозу на 2 приема). Курс лечения — 4–6 нед.

Хронические нарушения мозгового кровообращения — внутрь по 500 мг/сут за 1 прием (или распределить суточную дозу на 2 приема). Курс лечения — 4–6 нед. Повторные курсы (обычно 2–3 раза в год) возможны после консультации с врачом.

Сосудистая патология и дистрофические заболевания сетчатки. Применяют инъекционную лекарственную форму препарата.

Умственные и физические перегрузки, в том числе у спортсменов. Применяют по 250 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 10–14 дней. В случае необходимости лечение повторяют через 2–3 нед. Спортсменам назначают по 500–1000 мг внутрь 2 раза в сутки перед тренировками. Продолжительность курса в подготовительный период — 14–21 день, в период соревнований — 10–14 дней.

Хронический алкоголизм. По 500 мг 4 раза в сутки. Курс лечения — 7–10 дней.

Для лечения неалкогольного стеатогепатита и токсического гепатита — 500 мг/сут. Курс лечения составляет 30 дней.

Р-р для инъекций . Назначают взрослым в/в или парабульбарно.

При сердечно-сосудистых заболеваниях в составе комплексной терапии — суточная доза составляет 5–10 мл р-ра (500–1000 мг соответственно); вводят всю дозу сразу или разделяют ее на 2 введения. Курс лечения — 4–6 нед.

При нарушениях мозгового кровообращения в острой фазе — вводят 500 мг/сут на протяжении 10 дней. Для дальнейшего лечения необходимо перейти на прием препарата в форме капсул. Общий курс лечения составляет 4–6 нед.

Хронические нарушения мозгового кровообращения — принимают пероральную форму препарата.

Возможны повторные курсы терапии (обычно 2–3 раза в год), после консультации с врачом.

При сосудистой патологии и дистрофических заболеваниях сетчатки — парабульбарно по 0,5 мл р-ра для инъекций на протяжении 10 дней.

При снижении трудоспособности, повышенной умственной и физической нагрузке — 500 мг 1 раз в сутки на протяжении 10–14 дней. При необходимости лечение повторяют через 2–3 нед.

В комплексной терапии синдрома абстиненции при хроническом алкоголизме — 500 мг 2 раза сутки на протяжении 7–10 дней.

Противопоказания

повышенная чувствительность к мельдония дигидрату или вспомогательным веществам препарата. Тяжелые нарушения функции печени и/или почек. Повышение внутричерепного давления (при нарушении венозного оттока, внутричерепных опухолях), органические поражения ЦНС.

Побочные эффекты

классификация нежелательных побочных реакций по частоте развития: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100,

Вазонит ® (Vasonit ® )

Лек. форма	Дозировка	Кол-во, шт	Производитель
таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой	600 мг	20
таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой	600 мг	20

Сервисы РЛС _® Аврора Информация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

Действующее вещество
Аналоги по АТХ
Фармакологические группы
Нозологическая классификация (МКБ-10)
3D-изображения
Состав
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Форма выпуска
Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Вазонит
Срок годности препарата Вазонит
Заказ в аптеках
Отзывы

Действующее вещество

Аналоги по АТХ

Фармакологические группы

Вазодилатирующее средство [Аденозинергические средства]
Вазодилатирующее средство [Ангиопротекторы и корректоры микроциркуляции]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

3D-изображения

Состав

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой	1 табл.
активное вещество:
пентоксифиллин	600 мг
вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР — 104 мг; МКЦ — 13,5 мг; кросповидон — 15 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг; магния стеарат — 4,5 мг
оболочка пленочная: макрогол 6000 — 3,943 мг; тальк — 11,842 мг; титана диоксид — 3,943 мг; гипромеллоза 5 сР — 3,286 мг; полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) — 0,986 мг

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды. Препарат обычно назначают по 1 табл. 600 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), максимальная суточная доза — 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования препаратом Вазонит ® устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.

Особые группы пациентов

У больных с хронической почечной недостаточностью ( Cl креатинина менее 30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг.

Уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.

Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким АД , а также у пациентов, находящихся в группе риска, ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.

Форма выпуска

Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. По 10 табл. в ПВХ/алюминиевом блистере. По 2 бл. в картонной пачке.

Производитель

«Г.Л. Фарма ГмбХ». Индустриштрассе 1, 8502 Ланнах, Австрия.

Выпускающий контроль качества: «Г.Л. Фарма ГмбХ». Шлоссплатц 1, 8502 Ланнах, Австрия.

Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.

Тел./факс: (495) 510-28-79.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Вазонит ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вазонит ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.